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家用电器产品CE-LVD认证标准有哪些?

更新:2024-05-18 07:07 发布者IP:27.38.253.37 浏览:1次
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家用电器产品CE-LVD认证标准有哪些?
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产品详细介绍

RFEMC发展提供家用设备认证,家用电器用品合格并声明家用设备CE标志,这至少需要一个家用设备样品,以进行测试和家用设备的文件(技术文件),家用设备必须提供认证或符合性声明进入欧盟市场并进行标记。

CE认证和符合性声明程序在执行程序方面有所不同,认证由欧盟认证机构(NB)执行,符合性声明由制造商或制造商在欧盟的代表执行,符合性声明第三方进行的认证更便宜(通常便宜约30%),两个程序的共同部分是测试;必须在两种情况下都这样做。

RFEMC发展已检讨家用电器认证和符合性声明程序分七个简单步骤,这些程序也适用于其他电气和电子设备,更改指令和标准。

家用电器CE-lvd认证程序:

1.有必要接收至少一个家用设备样品(以证书家用设备,有必要进行测试的ISO17025认证的实验室基本上,家用电器用品都应用了两个欧盟指令:

低电压指令(LVD)2014年/35/EC,

电磁兼容性指令(EMC)2014年/30/EC。

因此,家用设备在两个实验室进行测试。

2.EMC测试(家用设备在电磁兼容实验室(测试EMC根据以下的标准):

EN55014-1电磁兼容性-家用电器,电动工具和类似器具的要求-部分1:发射,

EN55014-2电磁兼容性-家用电器,电动工具和类似设备的要求-第2部分:抗扰度,

EN61000-3-2电磁兼容性(EMC)-第3-2:限制-限制谐波电流发射(设备输入电流≤16每相A)

EN61000-3-3电磁兼容性(EMC)-第3-3:限制的电压变化,电压波动,并在公共低电压供电系统闪烁-Limitation的设备用额定电流≤16每相和不受甲有条件连接(IEC61000-3-3:2008))

其他标准可用于专业设备。

3.LVD测试(家用设备在测试LVD实验室应用标准取决于产品系列)

音响,电视

EN60065音频,视频及类似电子设备-安全要求。

电动玩具

EN62115电动玩具-安全。

电熨斗

EN60335-2-3家用和类似用途电子设备-安全-电熨斗的特殊要求。

洗地机

EN60335-2-10家用和类似用途电器-安全-地板处理和湿式洗涤机器的特殊要求。

吸尘器

EN60335-2-2家用和类似用途电器-安全性-Particular要求真空吸尘器和水吸清洁用具。

滚筒式干衣机

EN60335-2-11家用和类似用途电器-安全-滚筒式干衣机的特殊要求。

洗衣机

EN60335-2-7种家用和类似用途电器-安全-洗衣机的特殊要求。

冰箱

EN60335-2-24家用和类似用途电器-安全-电动压缩机的特殊要求。

洗碗机

EN60335-2-5家用和类似用途电器-安全-特殊要求-洗碗机的特殊要求。

水壶,茶壶

EN60335-2-15家用和类似用途电器安全特殊要求。液体加热器具的特殊要求。

烤架,烤面包机,其他灶具

EN60335-2-9家用和类似用途电器-安全-烤架,烤箱及类似便携式烹饪器具的特殊要求。

皮肤或头发护理

EN60335-2-23家用和类似用途电器-安全-皮肤或头发护理器具的特殊要求。

电动剃须刀,电推剪

EN60335-2-8家用和类似用途电器-安全-电动剃须刀,电推剪及类似器具的特殊要求。

干衣机和毛巾架

EN60334-2-43家用和类似用途电器-干衣机和毛巾架的特殊要求。

室内加热器

EN60335-2-30家用和类似器具-安全-室内加热器的特殊要求。

热水器

EN60335-2-35家用和类似用途电器安全瞬时热水器的特殊要求。

4.技术文件审查(技术信息审查-原理图,PCB图纸,组件清单,施工图纸等)

如果上限定义的步骤2-4未成功通过

5.开发/故障排除(家用设备制造商接收失败的EMC和LVD测试报告和龋齿输出设备改进,通过EMC测试和LVD测试和技术文件审查,RFEMC发展可以提供的帮助在此阶段,以减少所需的时间家用设备认证)。

6.家用电器用品认证(认证由欧盟指定的检验机构进行)。

7.文档传输到家用设备制造商(文档包括:

1.EMC测试报告,

2.LVD测试报告,

3.设备技术文件,

4.设备证书,

5.家用电器CE标志)。


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成立日期2016年12月14日
法定代表人陈影君
注册资本500
主营产品临床试验、CE-MDR&IVDR、NMPA、FDA 510K、MDL等。
经营范围一般营项目是:电子产品、纺织品的产品质量检测、环境测、电子产品、纺织品的认证服务及技术咨询,投资力实业具体项目男行申报),货物及技术进出口。(依法须经批准的项目,经相关批准后方可开展经营活动)。
公司简介广东省国瑞中安科技集团有限公司(简称“国瑞中安集团”)是一家专注于为医疗器械及体外诊断产品企业提供临床试验、全球法规注册和检验检测等综合技术服务的CRO。通过多年的发展和积累,我们已经在全球多个重要市场建立了完善的服务网络及专业的本地化团队。作为一家专业的综合性CRO,我们的主要服务项目包括:国内外临床试验、法规注册咨询(中国NMPA、俄罗斯RZN、欧盟CEMDR&IVDR、美国FDA&a ...
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