包装袋怎么办理CE认证?
2025-01-10 07:07 27.38.253.37 2次- 发布企业
- 国瑞中安集团-CRO服务机构商铺
- 认证
- 资质核验:已通过营业执照认证入驻顺企:第5年主体名称:深圳市鼎汇检测技术有限公司组织机构代码:91440300MA5FHDD430
- 报价
- 请来电询价
- 关键词
- CE认证,包装袋,CE认证办理,包装袋CE认证,CE,检测认证
- 所在地
- 深圳市光明区光源五路宝新科技园一期2#一层
- 联系电话
- 17324419148
- 手机
- 17324419148
- 经理
- 陈经理 请说明来自顺企网,优惠更多
产品详细介绍
包装袋怎么办理CE认证?
随着贸易的发展,很多企业都把自己设计的塑料包装袋选择承包给工厂进行生产。欧盟作为我国重要的出口贸易地区,每年都有不计其数的包装袋产品出口到欧盟国家,产品进入欧盟市场,还需要有办理包装袋CE认证。那么怎样办理CE认证?
包装袋CE认证的必要性
包装袋可能是人们在逛街购物过程中接触多的产品了。欧盟国家对于这种消费者和商品接触时间都很长的产品相当重视,对其的安全性很关注。而包装袋CE认证就是欧盟法律对于包装袋这类产品的安全性的要求和标准。产品通过了CE认证,就说明企业生产的包装袋符合欧盟国家的安全性要求,就可以加贴CE标志,在欧盟市场上自由流通了。对于那些想要出口欧盟国家的厂商来说,了解包装袋CE认证如何办理是非常重要的问题。
包装袋CE认证流程
1、企业向认证机构提出初步申请
2、申请企业将申请表、产品说明书和技术文件以及样品寄给机构实验室
3、认证机构确定检验标准以及检验项目并报价
4、企业确认报价并提供技术文件
5、机构实验室进行产品检测和技术文件审核
6、如果产品和文件存在问题,机构实验室及时通知企业进行产品改进和技术文件更改,以符合实际情况
7、审核通过,认证机构向申请企业提供测试报告或技术文件,并颁发CE认证证书
下面详细介绍做CE认证的注意事项:
1、凡具有法人地位的申请者的产品要出口到欧盟国家时,在产品开发设计阶段,就要使其符合CE认证的指令要求,及所涉及的协调标准。在申请人提交申请书和送样前,要确认其产品符合有关的新指令和协调标准要求。
2、申请人要确认拟申请的CE认证产品须符合的欧盟指令。
3、办理中心(如我们)可以帮申请人提出申请,也可提出书面申请,但需用中英两种文字填写,并按规定缴纳费用。
4、当申请人和制造商不一致时,须提供双方合作的协议书。申请人:向认证机构申请获得产品CE认证证书的一个法人单位。申请人是产品CE认证证书的持有人。同样承担责任质量方面的责任。制造商:一个进行或控制产品制造、评定、处理和存储等阶段,使其能对产品持续地符合有关要求负责,并在这些方面承担责任的位于一个固定地点的组织。
5、当申请人委托代理机构代为申请时,须提供申请人盖章的代理申请CE认证委托授权书。
6、某电工产品的一个或多个样品已经按照欧盟的的某个协调标准进行了测试,并且证明了该样品符合该项标准。CE测试证书只有在附有有关测试报告时才有效。测试报告应包括按有关标准进行测试的结果。
7、产品评价活动计划,是CE测试的一个时间安排。只要双方都遵守这个时间安排,就可以基本保证申请人按期得到CE 测试证书。
8、CE认证申请的制造商或其确定的在欧盟的授权代理,应按规定编制技术文件并至少保存十年,以备产品在欧盟市场受到质疑时,方便地提供。
9、CE认证的企业,还必须编写一份EC合格声明,声明产品符合欧盟的新方法指令要求和协调标准的要求。并且与技术文件一起保存。
10、CE标志的使用:按新方法指令的要求,需加施CE标志的产品,在投放欧盟市场前,必须加施CE标志。产品加施了CE标志,就意味着产品符合欧盟所颁布的有关CE标志的全部必要条件,可以在欧盟市场上自由流通。
11.欧盟授权代表合同条款应以欧盟的主要官方语言为版本,如果条款上全是中文的话,那么合同在欧盟是不具备法律效益的,发生纠纷后自然也就不能保证中国制造商的权益。
包装袋CE认证办理来国瑞质量测机构办理,我们是办理CE认证的机构,可以发布公告号的CE证书。只要您的产品要远销欧盟国家,那么CE认证就是不可不办的通行证,有了CE认证的产品基本上就可以在欧洲市场上销售了!如果您的产品没有做CE认证的话,那么产品出口欧盟国家是很受限制的哦!我司主要以研发、检测、分析为主。经验丰富,服务面广。
成立日期 | 2014年12月11日 | ||
法定代表人 | 陈影君 | ||
注册资本 | 500 | ||
主营产品 | 临床试验、CE-MDR&IVDR、NMPA、FDA 510K、MDL等。 | ||
经营范围 | 一般经营项目是:电子产品、纺织品的产品质量检测、环境检测、电子产品、纺织品的认证服务及技术咨询,投资兴办实业(具体项目另行申报),货物及技术进出口。(依法须经批准的项目,经相关部门批准后方可开展经营活动);技术服务、技术开发、技术咨询、技术交流、技术转让、技术推广;信息技术咨询服务;信息咨询服务(不含许可类信息咨询服务);企业管理;企业管理咨询;医学研究和试验发展。(除依法须经批准的项目外,凭营业执照依法自主开展经营活动);非居住房地产租赁。(除依法须经批准的项目外,凭营业执照依法自主开展经营活动) | ||
公司简介 | 广东省国瑞中安科技集团有限公司(简称“国瑞中安集团”)是一家专注于为医疗器械及体外诊断产品企业提供法规注册咨询、临床试验研究和检验检测等综合技术的CRO。通过多年的发展和积累,我们已经在全球多个重要市场建立了完善的服务网络及专业的本地化团队。作为一家专业的综合性CRO,我们的主要服务项目包括:国内外临床试验、法规注册咨询(中国NMPA、俄罗斯RZN、欧盟CE-MDR&IVDR、美国FDA& ... |
- 巴基斯坦DRAP认证对医疗器械企业背景的审核和要求在巴基斯坦进行DRAP(DrugRegulatoryAuthorityofPak... 2025-01-09
- 巴基斯坦DRAP注册医疗器械的许可有效期限在巴基斯坦,医疗器械的DRAP(DrugRegulatoryAuthorityo... 2025-01-09
- 是否必须进行巴基斯坦亚市场适应性评估?在巴基斯坦进行DRAP(DrugRegulatoryAuthorityofPak... 2025-01-09
- 医疗器械在巴基斯坦亚进行DRAP认证后许可的有效期和延期审批要求在巴基斯坦进行DRAP(DrugRegulatoryAuthorityofPak... 2025-01-09
- 医疗器械在巴基斯坦DRAP认证申请时需提供进口文件?在巴基斯坦DRAP(DrugRegulatoryAuthorityofPakis... 2025-01-09