办理机器人认证需要什么资料？
1、申请资料
（1）正式申请书(网络填写申请书后打印或下载空白申请书填写)
（2）工厂检查调查表（模式B申请时）
（3）产品描述
2、证明资料
（1）委托人、生产者、生产企业的注册证明如营业执照、组织机构代码（申请时）
（2）委托人为销售者、进口商时，还须提交销售者和生产者、进口商和生产者订立的相关合同副本
（3）代理人的授权委托书（如有）
（4）有效的监督检查报告或工厂检查报告（如有）
（5）其他需要的文件
3、提供与产品有关的资料
（1）产品总装图、电器原理图、产品说明书等
（2）电参数表
（3）关键零部件/元器件清单及相关认证报告
（4）同一申请单元内各个型号产品之间的差异说明
（5）无线电型号核准证
| 成立日期 | 2014年12月11日 | ||
| 法定代表人 | 陈影君 | ||
| 注册资本 | 500 | ||
| 主营产品 | 临床试验、CE-MDR&IVDR、NMPA、FDA 510K、MDL等。 | ||
| 经营范围 | 一般经营项目是：电子产品、纺织品的产品质量检测、环境检测、电子产品、纺织品的认证服务及技术咨询，投资兴办实业（具体项目另行申报），货物及技术进出口。（依法须经批准的项目，经相关部门批准后方可开展经营活动）；技术服务、技术开发、技术咨询、技术交流、技术转让、技术推广；信息技术咨询服务；信息咨询服务（不含许可类信息咨询服务）；企业管理；企业管理咨询；医学研究和试验发展。（除依法须经批准的项目外，凭营业执照依法自主开展经营活动）；非居住房地产租赁。（除依法须经批准的项目外，凭营业执照依法自主开展经营活动） | ||
| 公司简介 | 广东省国瑞中安科技集团有限公司（简称“国瑞中安集团”）是一家专注于为医疗器械及体外诊断产品企业提供法规注册咨询、临床试验研究和检验检测等综合技术的CRO。通过多年的发展和积累，我们已经在全球多个重要市场建立了完善的服务网络及专业的本地化团队。作为一家专业的综合性CRO，我们的主要服务项目包括：国内外临床试验、法规注册咨询（中国NMPA、俄罗斯RZN、欧盟CE-MDR&IVDR、美国FDA& ... | ||
