智能开关PSE日本认证办理步骤

2024-11-22 09:00 27.38.236.209 1次
发布企业
国瑞中安集团-实验室商铺
认证
资质核验:
已通过营业执照认证
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9
主体名称:
广东省国瑞质量检验有限公司
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91440300319684483W
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智能开关PSE日本认证办理步骤
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产品详细介绍

PSE认证简介

PSE认证是日本强制性安全认证,用以证明电机电子产品已通过日本电气和原料安全法 (DENAN Law)或国际IEC标准的安全标准测试。日本的DENTORL法(电器装置和材料控制法)规定,456种产品进入日本市场必须通过安全认证。其中,116种A类产品应取得菱形的PSE标志,340种B类产品应取得圆形PSE标志。

从2001年4月1日起 “电气产品控制法(DENTORL)” 已正式更名为“电气产品安全法(DENAN)”。有别于以往的法规体系的协定性规定的控制,新的体系将由非的机构来保证产品的安全性

圆形与菱形的区别

凡属于菱形PSE目录内的产品,进入日本市场,必须通过日本经济产业省授权的第三方检测机构检测,取得检测合格证书。而属于圆形PSE目录内的产品,进入日本市场,须委托第三方检测机构进行测试,取得合格证书,确认符合日本电气用品技术基准。

PSE认证申请流程:

1、申请Application

2、报价Quotation

3、付款Pay

4、测试Testing

5、测试通过,报告完成

6、项目完成,颁发PSE证书

PSE认证需要准备的资料:

1.申请递交资料:营业执照,申请表;

2.测试准备资料:

1)CB 报告(含日本的差异性测试)

2)线路图(Layout);

3)与安规相关的PCB设计图,

4)变压器及线圈类零件的规格书,

5)关键元器件清单及其证书,

6)日文使用手册或组装手册;

7)日文铭牌与警告标志(含PSE标志及通报供货商名称的),

8)结构数据表,

9)工厂生产所用一起清单和校准证书等。

3.测试提供样品:主检型号至少两台,派生型号各一台 PSE认证周期 4-6周(资料齐全、样品不需整改的情况下);

PSE认证周期:

PSE圆形 周期2周左右。

PSE菱形 先测试发报告,进行审厂拿证(五年审一次)周期4周左右。


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成立日期2012年03月31日
法定代表人陈庆佳
注册资本5000
主营产品医疗器械FDA认证,医疗器械FDA注册,医疗器械CE认证,NMPA注册,械字号办理,MDL认证,TGA认证
经营范围医疗器械FDA认证,医疗器械FDA注册,医疗器械CE认证,NMPA注册,械字号办理
公司简介广东省国瑞中安科技集团有限公司(以下简称“国瑞中安集团”)是一家专注于为医疗器械及体外诊断器械企业提供临床试验研究、全球法规注册和检验检测等综合技术服务的CRO机构。通过多年的发展和积累,我们已经在全球多个重要市场建立了完善的服务网络及专业的本地化团队。作为一家专业的综合性CRO技术服务商,我们的主要服务项目包括:国内外临床试验研究、法规注册咨询(如中国NMPA、俄罗斯RZN、欧盟CEMDR&am ...
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