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CE认证带公告号和不带公告号的区别

更新:2024-05-09 09:00 发布者IP:27.38.236.209 浏览:0次
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CE认证带公告号和不带公告号的区别
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产品详细介绍

欧盟CE认证有不带公告号和带公告号区别,带公告号的是欧盟授权实验室国外机构,不带公告号的是我们国内第三方检测实验室。产品出口欧盟都需要加贴CE标志,并且指令中列举了所覆盖产品欧盟对其的基本要求。

每一个指令都对是否需要由第三方公告机构来参与CE的审核有详细的规定。并不是所有产品都强制要求通过公告机构参与认证,所以确定是否真的需要公告机构参与是非常重要的。

一般而言,较危险的产品如机械设备、电梯、建筑产品、燃气具产品都需要公告号机构参与认证,而普通的电子电器产品则没有要求公告号参与。下面就是NB机构的要求指令。

1. 低电压指令(LVD2014/35/EU)

说明:主要针对交流50V—1000V,直流75V—1500V的电子电气产品

2. 电磁兼容性指令(EMC2014/30/EU)

说明:主要针对内有电路板,能产生电磁骚扰的电子电气产品

3. 机械指令(MD2006/42/EC)

说明:主要针对装有动力系统的机械产品

4. 个人防护设备指令(PPE89/686/CE)

说明:主要针对穿在人身上或由人所携带、以防止一种或多种健康和安全危害的装置或器具。

5. 建筑产品指令(CPR(EU) 305/2011)

说明:主要针对用在建筑施工上的建材产品

6. 压力设备指令(PED2014/68/EU)

说明:主要针对承受压力高于0.5巴的容器、管道、安全部件及压力部等产品

7. 普通医疗器械指令(MDD93/42/EEC)

说明:主要针对普通医疗器械产品

8. 玩具指令(TOY2009/48/CE)

说明:主要针对玩具产品

9. 防爆指令(ATEX2014/34/EU) 等

看完大家应该都有个基本的了解,简单讲就是大型机械设备类就做NB机构的,小型电子产品就做国内第三方检测实验室的就好了。


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法定代表人陈庆佳
注册资本5000
主营产品医疗器械FDA认证,医疗器械FDA注册,医疗器械CE认证,NMPA注册,械字号办理,MDL认证,TGA认证
经营范围医疗器械FDA认证,医疗器械FDA注册,医疗器械CE认证,NMPA注册,械字号办理
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