数码产品SAA认证办理标准流程
2025-01-07 09:00 27.38.236.209 1次- 发布企业
- 国瑞中安集团-实验室商铺
- 认证
- 资质核验:已通过营业执照认证入驻顺企:第9年主体名称:广东省国瑞质量检验有限公司组织机构代码:91440300319684483W
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- 数码产品SAA认证办理标准流程
- 所在地
- 深圳市光明区凤凰街道塘家社区光明高新产业园2号楼1层
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- 经理
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产品详细介绍
SAA认证介绍
SAA为澳大利亚标准协会(Standards Association ofAustralia)的简称,为了简单起见,习惯上把澳洲的安全认证称为SAA认证。进入澳洲(包括澳大利亚和新西兰)的电子电器等产品必须通过该认证,在产品上打上认证证书编号,才能合法地进入澳洲销售。澳大利亚与新西兰、双边有标准互认可协议,所有取得澳大利亚认证的产品,均可顺利地进入新西兰市场销售。
数码产品SAA认证所需资料:
1、加盖CANS的检测报告 AS/NZS标准(需要办理CANS检测报告同样也可以联系我司进行办理)
2、环-测威检测申请表
3、产品英文说明书
4、多型号系列申请需要提供型号差异表
数码产品SAA认证办理的方法/步骤:
1、客户送样,我司进行测试出具安规报告。
2、客户提交澳洲安规申请表(我司提供空白申请表);
3、我司提交申请表、安规测试报告给澳洲机构并付款;
4、澳洲安规机构审核报告;
5、审核OK后发证。
数码产品SAA认证周期:
直接申请:时间3-4周(公司CNAS附表授权以外的产品,具体跟经理确认)。
第二种通过CB报告去转:周期2周左右。
数码产品SAA认证价格:
需要根据产品和报告用途综合评定,
数码产品SAA证书有效期:
SAA证书有限期为5年,无工厂审查和年费。
成立日期 | 2012年03月31日 | ||
法定代表人 | 陈庆佳 | ||
注册资本 | 5000 | ||
主营产品 | 医疗器械FDA认证,医疗器械FDA注册,医疗器械CE认证,NMPA注册,械字号办理,MDL认证,TGA认证 | ||
经营范围 | 医疗器械FDA认证,医疗器械FDA注册,医疗器械CE认证,NMPA注册,械字号办理 | ||
公司简介 | 广东省国瑞中安科技集团有限公司(简称“国瑞中安集团”)是一家专注于为医疗器械及体外诊断产品企业提供法规注册咨询、临床试验研究和检验检测等综合技术的CRO。通过多年的发展和积累,我们已经在全球多个重要市场建立了完善的服务网络及专业的本地化团队。作为一家专业的综合性CRO,我们的主要服务项目包括:国内外临床试验、法规注册咨询(中国NMPA、俄罗斯RZN、欧盟CE-MDR&IVDR、美国FDA& ... |
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