WEEE认证怎样办理?
2025-01-10 09:00 27.38.253.10 2次- 发布企业
- 国瑞中安集团-实验室商铺
- 认证
- 资质核验:已通过营业执照认证入驻顺企:第9年主体名称:广东省国瑞质量检验有限公司组织机构代码:91440300319684483W
- 报价
- 请来电询价
- 关键词
- WEEE认证怎样办理?
- 所在地
- 深圳市光明区凤凰街道塘家社区光明高新产业园2号楼1层
- 联系电话
- 17324419148
- 手机
- 17324419148
- 经理
- 陈鹏 请说明来自顺企网,优惠更多
产品详细介绍
哪些产品需要做WEEE认证?
WEEE指令适用于电子电器产品:大型家用电器; 小型家用电器;IT和通讯设备;消费类电子电器设备;照明设备;电子电气工具;玩具、休闲和运动设备;医用设备;检测和控制仪器; 自动售货机等。
哪些国家需要进行WEEE认证?
欧盟为了妥善处理这些数量庞大的电子电气废弃物,回收珍贵的资源,在2002年通过两项对电子电气设备产品有重大影响的指令,分别为WEEE(欧盟回收指令)及RoHS指令(欧盟的环保指令)。
2016年德国就发布了针对电商的法律,要求亚马逊通知在其平台上销售的境外电商注册电子设备回收,而在取得WEEE电子设备回收码之前,亚马逊必须责令商家停止销售。
受WEEE认证国家如:德国、英国、法国、意大利、西班牙、瑞典、荷兰、丹麦、葡萄牙、波兰、比利时、芬兰、卢森堡、奥地利、爱尔兰等。
产品卖到欧洲,如果在产品CE认证、符合性声明、WEEE认证,产品安全法和德国新包装法不合规将会有下面的严重后果!
欧盟的监管部门罚款高达十万到二十万欧元。
直接没收您由此销售所产生的所有盈利。
直接停止您这个账户或者您这个公司在德国的所有销售。
更严重的就会提醒律师对您这个违规行为进行起诉,并且追溯相应的刑事以及民事责任。
注册WEEE需要哪些资料?
1)WEEE 申请表填写
2)营业执照
3)法人身份证
4)带 logo 的产品图片 1 张
5)产品说明书
6、WEEE注册时效多长?
跨信通注册时效:4-6周
成立日期 | 2012年03月31日 | ||
法定代表人 | 陈庆佳 | ||
注册资本 | 5000 | ||
主营产品 | 医疗器械FDA认证,医疗器械FDA注册,医疗器械CE认证,NMPA注册,械字号办理,MDL认证,TGA认证 | ||
经营范围 | 医疗器械FDA认证,医疗器械FDA注册,医疗器械CE认证,NMPA注册,械字号办理 | ||
公司简介 | 广东省国瑞中安科技集团有限公司(简称“国瑞中安集团”)是一家专注于为医疗器械及体外诊断产品企业提供法规注册咨询、临床试验研究和检验检测等综合技术的CRO。通过多年的发展和积累,我们已经在全球多个重要市场建立了完善的服务网络及专业的本地化团队。作为一家专业的综合性CRO,我们的主要服务项目包括:国内外临床试验、法规注册咨询(中国NMPA、俄罗斯RZN、欧盟CE-MDR&IVDR、美国FDA& ... |
公司新闻
- TGA如何促进医疗器械技术进步澳大利亚治疗用品管理局(TGA)通过多种方式促进医疗器械技术的进步,确保创新产品... 2025-01-10
- 医疗器械在澳大利亚亚进行TGA认证时产品证书的申请流程和审批时间 在澳大利亚进行TGA认证时,医疗器械的产品证书申请流程和审批时间是确保产品符合澳... 2025-01-10
- TGA认证申请文件的具体规定在澳大利亚,TGA(治疗用品管理局)认证申请的文件要求非常详细且严格,旨在确保医... 2025-01-10
- 澳大利亚TGA认证适用于哪些地区?澳大利亚TGA(治疗用品管理局)认证主要适用于澳大利亚国内市场及其他一些与澳大利... 2025-01-10
- TGA的角色及其对医疗器械的影响TGA(治疗用品管理局,TherapeuticGoodsAdministrati... 2025-01-10