WEEE认证怎样办理?

2024-11-05 09:00 27.38.253.10 1次
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国瑞中安集团-实验室商铺
认证
资质核验:
已通过营业执照认证
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9
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广东省国瑞质量检验有限公司
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91440300319684483W
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WEEE认证怎样办理?
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深圳市光明区凤凰街道塘家社区光明高新产业园2号楼1层
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产品详细介绍

哪些产品需要做WEEE认证?

  WEEE指令适用于电子电器产品:大型家用电器; 小型家用电器;IT和通讯设备;消费类电子电器设备;照明设备;电子电气工具;玩具、休闲和运动设备;医用设备;检测和控制仪器; 自动售货机等。

 哪些国家需要进行WEEE认证?

  欧盟为了妥善处理这些数量庞大的电子电气废弃物,回收珍贵的资源,在2002年通过两项对电子电气设备产品有重大影响的指令,分别为WEEE(欧盟回收指令)及RoHS指令(欧盟的环保指令)。
  2016年德国就发布了针对电商的法律,要求亚马逊通知在其平台上销售的境外电商注册电子设备回收,而在取得WEEE电子设备回收码之前,亚马逊必须责令商家停止销售。
  受WEEE认证国家如:德国、英国、法国、意大利、西班牙、瑞典、荷兰、丹麦、葡萄牙、波兰、比利时、芬兰、卢森堡、奥地利、爱尔兰等。
  产品卖到欧洲,如果在产品CE认证、符合性声明、WEEE认证,产品安全法和德国新包装法不合规将会有下面的严重后果!
  欧盟的监管部门罚款高达十万到二十万欧元。
  直接没收您由此销售所产生的所有盈利。
  直接停止您这个账户或者您这个公司在德国的所有销售。
  更严重的就会提醒律师对您这个违规行为进行起诉,并且追溯相应的刑事以及民事责任。

  注册WEEE需要哪些资料?

  1)WEEE 申请表填写
  2)营业执照
  3)法人身份证
  4)带 logo 的产品图片 1 张
  5)产品说明书
  6、WEEE注册时效多长?
  跨信通注册时效:4-6周


所属分类:中国商务服务网 / 检测认证
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成立日期2012年03月31日
法定代表人陈庆佳
注册资本5000
主营产品医疗器械FDA认证,医疗器械FDA注册,医疗器械CE认证,NMPA注册,械字号办理,MDL认证,TGA认证
经营范围医疗器械FDA认证,医疗器械FDA注册,医疗器械CE认证,NMPA注册,械字号办理
公司简介广东省国瑞中安科技集团有限公司(以下简称“国瑞中安集团”)是一家专注于为医疗器械及体外诊断器械企业提供临床试验研究、全球法规注册和检验检测等综合技术服务的CRO机构。通过多年的发展和积累,我们已经在全球多个重要市场建立了完善的服务网络及专业的本地化团队。作为一家专业的综合性CRO技术服务商,我们的主要服务项目包括:国内外临床试验研究、法规注册咨询(如中国NMPA、俄罗斯RZN、欧盟CEMDR&am ...
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