EN71检测测试项目有哪些?
2025-01-10 09:00 27.38.253.10 1次- 发布企业
- 国瑞中安集团-全球法规注册商铺
- 认证
- 资质核验:已通过营业执照认证入驻顺企:第5年主体名称:广东省国瑞质量检验有限公司组织机构代码:91440300319684483W
- 报价
- 请来电询价
- 关键词
- EN71检测测试项目有哪些?
- 所在地
- 深圳市光明区凤凰街道塘家社区光明高新产业园凯科技工业园(一期)2#厂房一层B座103
- 联系电话
- 13316413068
- 手机
- 13316413068
- 经理
- 陈小姐 请说明来自顺企网,优惠更多
产品详细介绍
办理欧盟EN71检测测试项目
EN71是CE指令的一部分,是欧盟市场玩具类产品的检测认证标准,适用于在欧盟销售的所有玩具。
EN71 Part 1:2005+A9:2009-physical &mechanicalTest 物理和机械性测试
物理和机械性能 该部分主要包括跌落检测、小零件检测、锐利边缘检测、拉力检测、压力检测、线缝检测、耳鼻眼拉力、扭力检测等。
EN71 Part 2:1993-flammability Test 易燃性测试
(a)Finished Product 成品
(b)Pile fabric or material 绒毛织物或绒毛材料
EN 71 Part 3:1994-Toxic Elements Test (19 Toxic ElementsResults)
有毒金属溶出测试(19种有毒金属元素测试结果)铅、汞、镉、铬、砷、硒、钡、锑等
EN 71 Part 4:Experimental Set for Chemistry 化学实验玩具
EN 71 Part 5:Chemisty Toys(Sets) Other than ExperimentalSets 非实验用化学玩具
EN 71 Part 6:Graphical Symbol for Age WarningLabelling 年龄警示标签图
EN 71 Part 7:Finger Paints 手指漆
(a)Colorants 着色剂
(b)Preservatives 防腐剂
(c)Binding agents,extenders,humectants andsurfactants,ingredient review 结合剂,添加剂,保湿剂,表面活性剂,成份评估
(d)Limits for the of Transfer certain elements 数种元素的转移量
(e)Limits for primar aromatic amines 主要芬香胺含量
(f)Ethanol 乙醇
(g)pH value 酸碱
(h)Product information & Container 产品信息及包装容器
EN 71 Part 8:供户内和户外家庭娱乐用的摇摆、滑动和类似玩具
EN 71 Part 9:玩具中有机化合物通用要求
EN71-9 有机化合物的一般要求——规定了以以下暴露方式存在于每种玩具或玩具材料中的有毒化合物的迁移总量:
与嘴接触;摄取可能;皮肤接触;眼接触;吸入。
EN 71 Part 10:有机化合物的样品制备和提取
EN 71 Part 11:有机化合物的分析方法
EN 50088 Electric Toy Safety Test: 电动玩具安全性
EMC Directive 89/336/EEC:电动玩具还需符合EMC电磁兼容性要求
法定代表人 | 陈影君 | ||
注册资本 | 5000 | ||
主营产品 | 临床试验研究+全球法规注册+检验检测技术服务商 涵盖医疗器械、体外诊断、合成生物、生命科学、脑科学、生物医药等领域 | ||
经营范围 | 临床试验研究、分析性能验证、法规注册咨询(如欧盟CE/美国FDA/澳洲TGA/英国MHRA等)、认证咨询、各国白名单注册、产品质量检测、自由销售证书、国内注册检验、体系辅导、法规培训、当地授权代表等,提供了一站式的技术解决方案服务。 | ||
公司简介 | 广东省国瑞中安科技集团有限公司(简称“国瑞中安集团”)是一家专注于为医疗器械及体外诊断产品企业提供临床试验、全球法规注册和检验检测等综合技术服务的CRO。通过多年的发展和积累,我们已经在全球多个重要市场建立了完善的服务网络及专业的本地化团队。作为一家专业的综合性CRO,我们的主要服务项目包括:国内外临床试验、法规注册咨询(中国NMPA、俄罗斯RZN、欧盟CEMDR&IVDR、美国FDA&a ... |
- 澳大利亚TGA注册的办理流程是否复杂?澳大利亚TGA(TherapeuticGoodsAdministration)注... 2025-01-10
- TGA认证的质量管理体系要求概述TGA(澳大利亚药品管理局)认证的质量管理体系要求是确保医疗器械产品符合国际质量... 2025-01-10
- TGA认证医疗器械的审查标准 500字TGA(澳大利亚药品管理局)认证医疗器械的审查标准非常严格,旨在确保所有进入澳大... 2025-01-10
- 澳大利亚TGA认证的许可申请程序详细指导澳大利亚TGA(TherapeuticGoodsAdministration)认... 2025-01-10
- 如何有效地准备医疗器械澳大利亚TGA认证的申请材料?有效地准备医疗器械澳大利亚TGA认证的申请材料是确保产品顺利进入澳大利亚市场的关... 2025-01-10