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怎么办理产品企业标准执行号?

更新:2024-05-06 08:15 发布者IP:27.38.232.195 浏览:0次
发布企业
国瑞中安集团一站式CRO商铺
认证
资质核验:
已通过营业执照认证
入驻顺企:
4
主体名称:
深圳市鼎汇检测技术有限公司
组织机构代码:
91440300MA5FHDD430
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关键词
企业标准备案,企业标准备案办理,企业标准,企标,标准备案办理
所在地
深圳市光明区凤凰街道塘家社区宝新科技园2#厂房B栋一层
联系电话
13929216670
国瑞中安集团
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经理
李海城  请说明来自顺企网,优惠更多
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产品详细介绍


怎么办理产品企业标准执行号?


  企业产品标准执行号要找谁代办,企业标准备案怎么写?企业标准怎么写呢?等等一系列的问题可能都是很多客户想要了解的事了,下面我司国瑞质量检测工作人员就带您了解一下相关的内容:产品执行标准是产品生产、检验、仲裁的依据,产品如没有相应的国家标准或行业标准,应制定企业标准作为产品的执行标准。


一、产品标准报告的编写依据


产品提交的标准报告必须是符合GB/T1.1-2009《中华人民共和国标准化法》要求的合法标准。


产品交付标准应符合:


1、强制性的国家标准、行业标准;


2、企业声明执行的企业标准(主:企业声明的标准是指在产品或其包装上、产品的声明书、标签上注明采用的标准。


3、企业产品标准。包括:


1)产品没有国家标准、行业标准或地方标准时,制定的企业产品标准:


2)企业为提高产品质量、增强市场竞争力,制定严于国家标准、行业标准或地方标准并作为出厂交付依据的企业产品标准:


3)对国家标准、行业标准或地方标准加以补充规定,并作为出厂交付依据的企业产品标准。


二、企业标准备所需资料:


1、产品的说明书(功能,性能介绍、规格书,工艺流程等介绍)


2、产品的图片


3、营业执照复印件


4、编写人员名单


5、法人身份证复印件


6、质检报告(如有请提供)


三、企业标准备率流程


1、咨询提交产品资料给我司实验室


2、我司实验室编制初稿


3、客户确认初稿


4、进行备案等


所属分类:中国商务服务网 / 检测认证
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成立日期2017年12月17日
法定代表人陈影君
注册资本500
主营产品临床试验、CE-MDR&IVDR、NMPA、FDA 510K、MDL等。
经营范围产品认证,防疫物资检测,产品检测,质量检测报告,检测报告办理,CE认证办理,国内外检测认证办理。各国授权代表服务(殴代,美代,澳代)。医疗器械MDR IVDR 认证申请,美国FDA,澳洲TGA认证。
公司简介广东省国瑞中安科技集团有限公司(简称“国瑞中安集团”)是一家专注于为医疗器械及体外诊断产品企业提供临床试验、全球法规注册和检验检测等综合技术服务的CRO。通过多年的发展和积累,我们已经在全球多个重要市场建立了完善的服务网络及专业的本地化团队。作为一家专业的综合性CRO,我们的主要服务项目包括:国内外临床试验、法规注册咨询(中国NMPA、俄罗斯RZN、欧盟CEMDR&IVDR、美国FDA&a ...
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