筒灯欧盟CE认证如何办理?
更新:2025-01-26 08:15 编号:11100409 发布IP:27.38.232.195 浏览:52次- 发布企业
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- 资质核验:已通过营业执照认证入驻顺企:第5年主体名称:深圳市鼎汇检测技术有限公司组织机构代码:91440300MA5FHDD430
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- 深圳市光明区凤凰街道塘家社区宝新科技园2#厂房B栋一层
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详细介绍
筒灯欧盟CE认证如何办理?
CE认证流程:
1、申请(填写申请表、申请公司信息表、提供产品资料并安排寄样)
2、报价(根据所提供的资料确定测试标准,测试时间及相应费用)
3、付款(申请人确认报价后,签订立案申请表及服务协议并支付款项)
4、测试(实验室根据相关的欧盟检测标准对所申请产品进行全套测试)
5、测试通过,报告完成
6、项目完成,颁发CE证书
筒灯在欧洲销售需要符合欧盟强制性认证CE认证,只有取得欧盟CE认证之后,筒灯才可在欧盟市场内自由流通与销售。筒灯取得欧盟CE认证之后,还需在产品的铭牌或者包装上贴上CE认证logo字样,以此来证明筒灯已经符合了CE认证标准的要求。筒灯出口欧盟需符合CE认证插图
在CE认证标准中,筒灯需要执行如下标准指令:
电磁兼容指令(EMC)该指令执行的标准是EN55015、EN61547、EN 、EN ;
低电压指令(LVD)该指令需要执行的标准是EN60598-1、EN60598-2-2
CE认证资料需求
电路原理图&PCB layout 图;
产品说明书以及产品铭牌;
产品工作原理图以及方框图;
关键元件清单(线材、插头、保险丝、压敏电阻、光耦、X/Y电容、变压器、外壳等);
产品BOM表;
产品相关规格书(如有变压器、显示屏、马达、LED灯珠等)。
成立日期 | 2017年12月17日 | ||
法定代表人 | 陈影君 | ||
注册资本 | 500 | ||
主营产品 | 临床试验、CE-MDR&IVDR、NMPA、FDA 510K、MDL等。 | ||
经营范围 | 产品认证,防疫物资检测,产品检测,质量检测报告,检测报告办理,CE认证办理,国内外检测认证办理。各国授权代表服务(殴代,美代,澳代)。医疗器械MDR IVDR 认证申请,美国FDA,澳洲TGA认证。 | ||
公司简介 | 广东省国瑞中安科技集团有限公司(简称“国瑞中安集团”)是一家专注于为医疗器械及体外诊断产品企业提供法规注册咨询、临床试验研究和检验检测等综合技术的CRO。通过多年的发展和积累,我们已经在全球多个重要市场建立了完善的服务网络及专业的本地化团队。作为一家专业的综合性CRO,我们的主要服务项目包括:国内外临床试验、法规注册咨询(中国NMPA、俄罗斯RZN、欧盟CE-MDR&IVDR、美国FDA& ... |
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