蓝牙产品SRRC检测认证办理要求

2024-11-21 08:15 27.38.236.173 1次
发布企业
国瑞中安集团一站式CRO商铺
认证
资质核验:
已通过营业执照认证
入驻顺企:
5
主体名称:
深圳市鼎汇检测技术有限公司
组织机构代码:
91440300MA5FHDD430
报价
请来电询价
关键词
SRRC,SRRC测试报告,SRRC认证,蓝牙产品SRRC测试,蓝牙产品
所在地
深圳市光明区凤凰街道塘家社区宝新科技园2#厂房B栋一层
联系电话
13929216670
国瑞中安集团
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经理
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产品详细介绍


蓝牙产品SRRC检测认证办理要求


重要的还是我们要了解SRRC认证的收费标准


SRRC型号核准认证测试费用国家已经取消,企业可以免费申请。但目前实际情况是申请流程复杂,相对造成周期较长,企业申请时可委托有实力的检测认证机构代申请。检测认证机构会收取一定服务费,能保证周期。检测机构可进行预测试服务,可帮助企业增加通过率。避免后续因测试不通过而产生其他的费用或而耽误时间。具体费用还是需要根据产品进行报价,详细费用欢迎直接来电咨询国瑞质量检测机构工作人员!


蓝牙产品SRRC检测认证证书需要注意哪些问题?国瑞质量小编现在就为您解答。我们都知道蓝牙设备要在我国市场上售卖必须要办理SRRC检测认证,但如今很多企业在办理SRRC检测认证时都容易出现些细节问题。没关系,通过今天国瑞质量小编的分享,我相信大家肯定能规避好这些问题。当然,需要办理SRRC检测认证欢迎来电我们联系我们进行办理。


我们要清楚的知道SRRC是什么


中国型号核准简称SRRC认证,是国家强制性认证,旨在将无线波段中的民用波段与军用波段区分开。是在无线电发射设备投入使用前的研制、生产、进口、购置等环节,对其频谱参数技术指标依法进行技术管理。1999年6月1日起,境内销售及使用的无线电组件产品,必须取得无线电型号的核准认证。国内生产的、销售和使用的无线电发射设备均须进行型号核准,核发核准证和型号核准代码,出厂设备的标牌上须标明型号核准代码。


SRRC认证需要准备的资料是什么,我们也要准备齐全

1、国瑞质量检测申请表 (两份)

2、委托书(两份

3、客户的营业执照

4、客户的ISO证书或公司简介和公司能力说明

5、产品的电路图、说明书、方块图、相关的测试报告(如

6、天线增益(Antenna Peak Gain)和

7、测试指导

8、公司的营业执照(年检不能过期

9、EUT的彩色照片3份(必须包含各接口和各侧面


10、频率频道对照表


主要的是我们要明确SRRC检测证书的办理步骤

1、申请办理《无线电发射设备型号核准证》的设备必须取得工业和信息化部认定的无线电发射设备发射特性检测机构出具的《无线电发射设备型号核准检验报告》后,提交《无线电发射设备型号核准证》的申请材料。

2、需到办理无线电发射设备型号核准网站首页“表格下载”栏下载《核准无线电发射设备型号申请表》;代理申请单位需下载《核准无线电发射设备型号委托书》。

3、无线电发射设备型号核准申请材料须提供中文或英文版本,其它语种的材料需翻译成中文或英文(翻译单位/部门应加盖公章)。

4、申请单位或代理申请单位通过邮递方式递交的申请材料,经形式审查合格进入审批流程;经形式审查不合格的,在五个工作日内通知申请单位或代理申请单位,为保证申请单位能及时取得型号核准证,请申请单位或代理申请单位派人前来完善申请材料。

5、工业和信息化部无线电管理局(以下简称无线电管理局)自受理型号核准的申请之日起二十个工作日内作出行政许可决定。二十个工作日内不能作出决定的,经本机关主管负责人批准,可以延长十个工作日,并将延长期限的理由告知申请人。法律、法规另有规定的,依照其规定。

6、申请单位在取得《无线电发射设备型号核准证》及其核准代码后,厂商应在其核准的设备标牌上标明无线电发射设备型号核准代码(正常安装时清晰可见),确因设备过小而无法在上面标明其核准代码的,则应在其产品的说明书或使用手册中登载该设备的型号核准代码。


7、无线电管理局利用媒体将已获得型号核准的无线电发射设备目录向社会公布,并组织有关单位对已获得型号核准的无线电发射设备进行不定期抽检,抽检不合格的撤消其型号核准证及核准代码。


当然SRRC报告可能会遇见的其它问题,小编也为大家作了相应的解答

Q:对讲机SRRC认证通过后需要在对讲机上面打SRRC认证的标准吗?

A:SRRC认证通过后不需要打SRRC认证的标准,需要打上ID编码

Q:我是贴牌产品,我可以用我们公司的名义申请认证吗?

A:可以,您需要和生产商签订相应的授权书。

Q:申请SRRC认证的时候生产商需要提交ISO认证,如果我们工厂没有ISO认证怎么办呢?


A:如果您没有ISO体系认证您提交生产能力申明就可以了。


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成立日期2017年12月17日
法定代表人陈影君
注册资本500
主营产品临床试验、CE-MDR&IVDR、NMPA、FDA 510K、MDL等。
经营范围产品认证,防疫物资检测,产品检测,质量检测报告,检测报告办理,CE认证办理,国内外检测认证办理。各国授权代表服务(殴代,美代,澳代)。医疗器械MDR IVDR 认证申请,美国FDA,澳洲TGA认证。
公司简介广东省国瑞中安科技集团有限公司(简称“国瑞中安集团”)是一家专注于为医疗器械及体外诊断产品企业提供法规注册咨询、临床试验研究和检验检测等综合技术的CRO。通过多年的发展和积累,我们已经在全球多个重要市场建立了完善的服务网络及专业的本地化团队。作为一家专业的综合性CRO,我们的主要服务项目包括:国内外临床试验、法规注册咨询(中国NMPA、俄罗斯RZN、欧盟CE-MDR&IVDR、美国FDA& ...
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