办理机顶盒印尼SDPPI认证需要什么资料？
申请印尼SDPPI认证需要的资料：
1、申请书
2、授权书表格
3、营业执照、税务登记证、组织机构代码等
4、产品生产工艺流程图
5、用户手册
6、原材料清单（原材料名称、供应商、产品质量证明等）和原材料检验记录
7、生产设备清单（设备名称、数量、型号、商标、生产能力）和设备维修记录
8、测试设备清单（设备名称、数量、型号、商标、度、测试项目）以及校准证书
9、质量计划，半成品检验记录、成品检验记录
10、内审，管理评审计划跟报告
11、产品照片以及技术图纸
12、印尼基尼扣上NPWP等相关证明企业成立并存在的资质文件，以及卖家跟工厂之间的MOU
13、印尼当地商标注册证
14、IOS证书，质量手册以及程序文件
| 成立日期 | 2014年12月11日 | ||
| 法定代表人 | 陈影君 | ||
| 注册资本 | 500 | ||
| 主营产品 | 临床试验、CE-MDR&IVDR、NMPA、FDA 510K、MDL等。 | ||
| 经营范围 | 一般经营项目是：电子产品、纺织品的产品质量检测、环境检测、电子产品、纺织品的认证服务及技术咨询，投资兴办实业（具体项目另行申报），货物及技术进出口。（依法须经批准的项目，经相关部门批准后方可开展经营活动）；技术服务、技术开发、技术咨询、技术交流、技术转让、技术推广；信息技术咨询服务；信息咨询服务（不含许可类信息咨询服务）；企业管理；企业管理咨询；医学研究和试验发展。（除依法须经批准的项目外，凭营业执照依法自主开展经营活动）；非居住房地产租赁。（除依法须经批准的项目外，凭营业执照依法自主开展经营活动） | ||
| 公司简介 | 广东省国瑞中安科技集团有限公司（简称“国瑞中安集团”）是一家专注于为医疗器械及体外诊断产品企业提供法规注册咨询、临床试验研究和检验检测等综合技术的CRO。通过多年的发展和积累，我们已经在全球多个重要市场建立了完善的服务网络及专业的本地化团队。作为一家专业的综合性CRO，我们的主要服务项目包括：国内外临床试验、法规注册咨询（中国NMPA、俄罗斯RZN、欧盟CE-MDR&IVDR、美国FDA& ... | ||
