KC认证申请流程,KC认证需要验厂吗

2024-11-25 07:07 27.38.253.76 2次
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深圳市鼎汇检测技术有限公司
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KCC,韩国KCC认证,KCC检测,KCC检测办理,KCC检测什么?
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产品详细介绍


KC认证申请流程,KC认证需要验厂吗


KC认证申请流程


1.客户准备样品和资料递交到华商检测。


2.检测把样品和资料递交到KTL/KTC进行测试


3.KTL/KTC进行safety测试,测试完成后出具KC测试报告


4.(如有)针对安全认证,KTL/KTC需要安排验厂,并且后续每年进行年度审厂


5.KTL/KTC审核报告及其他申请文件,没有问题后签发KC证书

 KC(KoreaCertification)认证旧称EK认证,是韩国电子电气用品安全认证制度,即KC标志认证,是韩国技术标准院(KATS)依据《电器用品安全管理法》(ELECTRICAPPLIANCES SAFETY CONTROL ACT)于2009年1月1日开始实施的强制性安全认证制度。


为避免重复认证,从2012年7月1日起,EMC和Safety分离管理,凡申请韩国认证的电子电气产品,针对其安全(Safety)和电磁兼容(EMC)要求,须分别获取KC证书和KCC证书(新MSIP)。KC认证的资质认证机构有2家:韩国机械电气电子试验研究院(KTC,Korea Testing Certification),韩国产业技术试验院(KTL, Korea ElectricalTesting Institute)。这两家不仅是KC的出证机构,也是资质测试实验室。


安全标准方面,凡进入韩国市场的产品都需要符合韩国安全标准K标准(类似于iec标准),使用IEC标准时必须满足韩国的要求事项,国家差异可以从IECEE的CB体系中的公告中找到。EMC方面,韩国EMI的标准类似于CISPR标准,EMS标准类似于EN标准。


根据新《电器用品安全管理法》要求,依据产品危害性等级的不同,将KC认证划分为强制性安全认证、自律性安全认证和供应商自我确认,其中强制性安全认证管控的产品危险性较高,供应商自我确认管控的产品危险性较低。


KC认证的产品范围一般包括AC50伏以上到1000伏以下的电气产品:


1.电线电缆 (Cords, Cables and Cordset)


2.电气开关 (Switches for ElectricalAppliances)


3.电容与电源滤波器 (Capacitors or filters ascomponents for power supply unit)


4.电气设备部件及连接部件 (InstallationAccessories and Connection Devices)


5.电气保护部件 (Installation ProtectiveEquipment)


6.变压器 (Safety Transformer and SimilarEquipment)


7.家用电器 (Household and SimilarEquipment Appliances)


8.电动工具 (Motor Tools)


9.音视频应用设备 (Audio, Video and SimilarElectronic Appliances)


10.信息技术和办公设备 (IT and OfficeAppliances)


11.照明机器 (Lightings)


12.连接电源适配器或者充电器使用的设备(Appliance withPower Supply or Charger)


哪里可以办理KC认证 韩国认证 需要验厂吗插图


KC认证需提交的技术资料


1.相关申请表


2.产品标签


3.产品说明书4.零部件清单


5.派生型号清单6.电路图及Layout


7.零部件证书8.变压器,电感等规格书


9.CB证书及报告


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成立日期2014年12月11日
法定代表人陈影君
注册资本500
主营产品临床试验、CE-MDR&IVDR、NMPA、FDA 510K、MDL等。
经营范围一般经营项目是:电子产品、纺织品的产品质量检测、环境检测、电子产品、纺织品的认证服务及技术咨询,投资兴办实业(具体项目另行申报),货物及技术进出口。(依法须经批准的项目,经相关部门批准后方可开展经营活动);技术服务、技术开发、技术咨询、技术交流、技术转让、技术推广;信息技术咨询服务;信息咨询服务(不含许可类信息咨询服务);企业管理;企业管理咨询;医学研究和试验发展。(除依法须经批准的项目外,凭营业执照依法自主开展经营活动);非居住房地产租赁。(除依法须经批准的项目外,凭营业执照依法自主开展经营活动)
公司简介广东省国瑞中安科技集团有限公司(简称“国瑞中安集团”)是一家专注于为医疗器械及体外诊断产品企业提供法规注册咨询、临床试验研究和检验检测等综合技术的CRO。通过多年的发展和积累,我们已经在全球多个重要市场建立了完善的服务网络及专业的本地化团队。作为一家专业的综合性CRO,我们的主要服务项目包括:国内外临床试验、法规注册咨询(中国NMPA、俄罗斯RZN、欧盟CE-MDR&IVDR、美国FDA& ...
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