免3C认证是什么意思?
2025-01-09 09:00 27.38.253.76 16次- 发布企业
- 国瑞中安集团-实验室商铺
- 认证
- 资质核验:已通过营业执照认证入驻顺企:第9年主体名称:广东省国瑞质量检验有限公司组织机构代码:91440300319684483W
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- 免3C认证是什么意思?
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- 深圳市光明区凤凰街道塘家社区光明高新产业园2号楼1层
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产品详细介绍
3C认证“中国强制性产品安全认证”。它是中国政府实施的一种产品合格评定制度,产品必须满足3C认证标准后才能进行进口、出厂销售和在经营场所使用,我国为兑现入世承诺于2001年12月3日正式发布中国3C认证,限制产品对人类、安全、健康、环保的有害物质使用。2002年5月1日起,国家认监委开始对列入强制性认证产品目录中的产品进行认证申请。对于一些特殊产品国家认监委于2005年3月9人颁布了产品免办3C认证,这些产品进行免办3C认证需要向认监委提供详细的申请表。
3C免办条件从8条变更为6条,其中:
1)删除原来“2.为考核技术引进生产线所需的零部件”和“6.暂时进口后需退运出关的产品(含展览品)”,但新增了“6.其他因特殊用途免予办理强制性产品认证的情形。 ”。更加灵活应对该类特殊情况。
2)将一般贸易与保税方式的以整机全数出口为目的进口的零部件,进行合并。
新规定 | 原规定 |
1.为科研、测试和认证检测所需的产品和样品。 | 1.为科研、测试所需的产品 |
2.为考核技术引进生产线所需的零部件 | |
2.直接为Zui终用户维修目的所需的零部件/产品。 | 3.直接为Zui终用户维修目的所需的零部件/产品 |
3.工厂生产线/成套生产线配套所需的设备/零部件(不含办公用品)。 | 4.工厂生产线/成套生产线配套所需的设备/零部件(不包含办公用品) |
4.仅用于商业展示但不销售的产品。 | 5.仅用于商业展示,但不销售的产品 |
6.暂时进口后需退运出关的产品(含展览品) | |
5.以整机全数出口为目的进口的零部件。 | 7.以整机全数出口为目的而用一般贸易方式进口的零部件 |
8.以整机全数出口为目的而用进料或来料加工方式进口的零部件(凭手册) | |
6.其他因特殊用途免予办理强制性产品认证的情形。 |
一、3C认证免办申请流程:
1、提交3C认证免办申请书。
2、关于免办3C认证的说明书和免办3C认证的延期书。
3、企业营业执照复印件。
4、企业发票复印件。
5、产品装箱单和产品运单的复印件。
6、产品预录入报关单。
7、提交产品的说明书和技术资料,(其中需要注意免办3C认证的照片需要彩色)。
8、委托书。
9、产品安全的符合性声明。
二、3C认证免办产品目录:
符合以下条件的,可免于办理强制性产品认证。
1.科研、测试所需要用到的产品。
2.核技术所需引进的产品和生产线。
3.以为Zui终用户维修为目的所需要的产品。
4.配套工厂生产线所需用到的产品(其中不包括办公用品)。
5.用于商业展示的产品。(注:展示产品没办理认证之前,不得进入市场进行销售。)
6.暂时进口后需退运出关的产品(含展览品);
7.用于整机出口而需要进口的零部件(注:只能一般贸易方式进行)。
8.用于整机全数出口所需的材料和进口的零部件。
符合以上条件的产量可以申请免办3C认证,不符合的产品一律需要进行3C认证。符合其标准后才能进行出厂销售
三、符合以下条件的无需办理3C认证
1、驻华的领事馆和国际组织其外交人员自身所需用到的物品。
2、香港、澳门特区内地的工作人员自身所需用到的物品。
3、外籍入境人员入境时随身所带的物品。
1、中国政府和国际组织赠送或援助的物品。
注:建议产品都做3C认证,它不仅是产品安全的标志。更能提升产品在同类竞争时的公信力,可以说3C认证是产品的护身符。
成立日期 | 2012年03月31日 | ||
法定代表人 | 陈庆佳 | ||
注册资本 | 5000 | ||
主营产品 | 医疗器械FDA认证,医疗器械FDA注册,医疗器械CE认证,NMPA注册,械字号办理,MDL认证,TGA认证 | ||
经营范围 | 医疗器械FDA认证,医疗器械FDA注册,医疗器械CE认证,NMPA注册,械字号办理 | ||
公司简介 | 广东省国瑞中安科技集团有限公司(简称“国瑞中安集团”)是一家专注于为医疗器械及体外诊断产品企业提供法规注册咨询、临床试验研究和检验检测等综合技术的CRO。通过多年的发展和积累,我们已经在全球多个重要市场建立了完善的服务网络及专业的本地化团队。作为一家专业的综合性CRO,我们的主要服务项目包括:国内外临床试验、法规注册咨询(中国NMPA、俄罗斯RZN、欧盟CE-MDR&IVDR、美国FDA& ... |
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