试剂盒欧洲白名单如何办理?
更新:2025-02-04 08:15 编号:11145305 发布IP:27.38.253.76 浏览:60次- 发布企业
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详细介绍
试剂盒欧洲白名单如何办理?
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致力于服务中国企业走向世界,专注办理FDA注册、510K申请、美国代理人服务;英国UKCA、MHRA注册、欧盟CE认证、欧盟授权代表;澳洲TGA认证及代理人服务等,以上就是关于“抗原快速检测试剂盒白名单申请介绍”,国脱欧原因还需要一份完整的英国授权代表来为您提供服务。
成立日期 | 2017年12月17日 | ||
法定代表人 | 陈影君 | ||
注册资本 | 500 | ||
主营产品 | 临床试验、CE-MDR&IVDR、NMPA、FDA 510K、MDL等。 | ||
经营范围 | 产品认证,防疫物资检测,产品检测,质量检测报告,检测报告办理,CE认证办理,国内外检测认证办理。各国授权代表服务(殴代,美代,澳代)。医疗器械MDR IVDR 认证申请,美国FDA,澳洲TGA认证。 | ||
公司简介 | 广东省国瑞中安科技集团有限公司(简称“国瑞中安集团”)是一家专注于为医疗器械及体外诊断产品企业提供法规注册咨询、临床试验研究和检验检测等综合技术的CRO。通过多年的发展和积累,我们已经在全球多个重要市场建立了完善的服务网络及专业的本地化团队。作为一家专业的综合性CRO,我们的主要服务项目包括:国内外临床试验、法规注册咨询(中国NMPA、俄罗斯RZN、欧盟CE-MDR&IVDR、美国FDA& ... |
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