休闲娱乐船CE认证(RCD)指令94/25/EC基本要求

更新:2024-07-03 07:07 发布者IP:27.38.236.172 浏览:1次
发布企业
国瑞中安集团-综合性CRO机构商铺
认证
资质核验:
已通过营业执照认证
入驻顺企:
5
主体名称:
航天检测技术(深圳)有限公司
组织机构代码:
91440300MA5D9QW797
报价
请来电询价
关键词
休闲娱乐船CE认证(RCD)指令94/25/EC基本要求
所在地
深圳市光明区光源五路宝新科技园一期2#一层
联系电话
15816864648
手机
15816864648
项目经理
林经理  请说明来自顺企网,优惠更多
请卖家联系我
15816864648

产品详细介绍

指令94/25/EC娱乐和休闲工艺-休闲工艺指令

关于游艇,娱乐船,游艇的指令94/25/EC(英文名称-指令94/25/EC娱乐船)适用于附录II中规定的游艇,部分建造的船舶和部件既分开又组装。

指令94/25/EC的范围

关于小型船舶的第94/25/EC号指令详细规定了产品必须符合的基本要求,以便制造商获得加贴CE标志的权利。

该指令将“游艇”定义为任何类型的任何船舶,无论其是否为运输工具,船体长度为2.5至24米,按照相关的协调标准进行测量。该船应设计用于运动和娱乐。

本指令还涵盖了用于划船和休闲娱乐训练的船只。

该指令也适用于喷气滑雪板,其定义为长度小于4米的船舶,内燃机使用该喷气滑雪板,其具有水射流泵作为主要运动源并且设计用于坐,站或跪,必须在船体内。

不包括专为赛车,独木舟和皮划艇,贡多拉和水上自行车,帆板冲浪板,冲浪板电动车窗等设计的船只。

有关完整列表,请阅读指令的第I章第1条,第3条。基本安全要求列于指令附件I中。

如果满足所有这些条件,则指令94/25/EC适用于您的产品。


有关指令94/25/EC的重要信息

新方法指令94/25/EC旨在减少各种损失,即使用劣质或不安全设备可能导致的事故成本。这是由于游艇,休闲和休闲船的初步安全设计和建造,以及正确的安装,使用和维护。

请查看指令94/25/EC,以确保您的产品符合指令本身的所有要求和适用的协调标准,并可能带有CE标志。


指令94/25/EC的基本要求

如您所知,关于游艇,娱乐和娱乐工艺的第94/25/EC号指令规定了应用CE标志的可能性的一般产品符合性要求。这些是所谓的基本要求,列于指令94/25/EC的附录I中。

经授权的指定机构参与94/25/EC

在进行合格评定程序之前,重要的是确定您作为制造商是否可以自行生产,或者需要让公告的授权机构参与。

对于按照涵盖所有重要安全方面的欧洲统一标准制造的沿海水域和受保护航行的特定船舶,制造商可以独立对产品进行内部检查。

制造商有义务起草并签署EC符合性声明。

指定机构通过进行合格评定来检查产品的符合性。如果授权机构参与生产控制阶段,其标识号应贴在CE标志上。


符合性评估指令94/25/EC

关于合格评定的详细信息可以在游艇,休闲和娱乐船舶指令的文本中找到,与游艇相关的问题。

不要忘记,无论是否涉及授权的指定机构,制造商都有义务起草并签署EC符合性声明。

指令94/25/EC的技术文档

关于游乐,娱乐和娱乐船只的第94/25/EC号指令附件V,VII,VIII,IX,XI和XVI要求制造商制作技术文件。文件应包括:

1.一般产品说明

2.组件,组件,电路等的工作图纸和图表,

3.理解指定图纸和图表以及操作产品所必需的说明和解释,

4.第5条所述标准清单,全部或部分适用,

5.描述为满足第5条所述标准的基本要求而作出的决定,如果不适用,

6.完成设计计算,检查等的结果,

7.根据第3.2条测试报告或稳定性计算,

8.根据第3.3条关于安全的浮力的基本要求,

9.废气排放测试报告,确认符合第2节基本要求(附录IB)。

10.请将制造商或其在欧洲共同体的授权代表保留在市场上zui后一点之后10年的技术文档副本。

根据该指令的主要要求,制造商有义务保留在市场上销售的产品的文件副本10年。


所属分类:中国商务服务网 / 检测认证
休闲娱乐船CE认证(RCD)指令94/25/EC基本要求的文档下载: PDF DOC TXT
关于国瑞中安集团-综合性CRO机构商铺首页 | 更多产品 | 联系方式 | 黄页介绍
成立日期2016年12月14日
法定代表人陈影君
注册资本500
主营产品临床试验、CE-MDR&IVDR、NMPA、FDA 510K、MDL等。
经营范围一般营项目是:电子产品、纺织品的产品质量检测、环境测、电子产品、纺织品的认证服务及技术咨询,投资力实业具体项目男行申报),货物及技术进出口。(依法须经批准的项目,经相关批准后方可开展经营活动)。
公司简介广东省国瑞中安科技集团有限公司(简称“国瑞中安集团”)是一家专注于为医疗器械及体外诊断产品企业提供临床试验、全球法规注册和检验检测等综合技术服务的CRO。通过多年的发展和积累,我们已经在全球多个重要市场建立了完善的服务网络及专业的本地化团队。作为一家专业的综合性CRO,我们的主要服务项目包括:国内外临床试验、法规注册咨询(中国NMPA、俄罗斯RZN、欧盟CEMDR&IVDR、美国FDA&a ...
公司新闻
顺企网 | 公司 | 黄页 | 产品 | 采购 | 资讯 | 免费注册 轻松建站
免责声明:本站信息由企业自行发布,本站完全免费,交易请核实资质,谨防诈骗,如有侵权请联系我们   法律声明  联系顺企网
© 11467.com 顺企网 版权所有
ICP备案: 粤B2-20160116 / 粤ICP备12079258号 / 粤公网安备 44030702000007号 / 互联网药品信息许可证:(粤)—经营性—2023—0112