平板电脑IEC认证要求是什么

2024-11-27 09:00 27.38.232.139 2次
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平板电脑IEC认证要求是什么
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产品详细介绍

IEC即国际电工委员会(International ElectricalCommission),是由各国电工委员会组成的世界性标准化组织,其目的是为了促进世界电工电子领域的标准化。

 

平板电脑IEC认证标准:

IEC62368-1:2018+COR.1:2020 《音频/视频,信息和通信技术设备 - 第 1 部分:安全要求》

IEC62368标准适用于音频、视频、信息和通讯技术领域的电子电气设备以及额定电压不超过600V的商用和办公设备的安全。该标准不包括设备的性能或功能特性要求。该标准是一份安全标准,对能量源进行了分类,规定了对不同能量源的安全防护要求,并提供应用这些安全防护要求的指南。

电源类产品、适配器、显示器、电视、笔记本电脑、个人电脑及电脑周边类产品等等都使用IEC62368标准。

平板电脑IEC认证测试项目:

1. 通用要求;

2. 电引起的伤害;

3. 电气引起的着火;

4. 有害物质引起的伤害;

5. 机械引起的伤害;

6. 热灼伤的伤害;

7. 正常工作条件试验、异常工作条件试验和单一故障条件试验;

8. 含有音频放大器的设备的试验条件;

9. 设备标志、说明和指示性安全防护;

10. 元器件;

11. 过电压类别;

12. 断开装置;

13. 带电池组及其保护电路的设备;

14. 爬电距离和电气间隙的测量;

15. 防止导电物进入的安全防护;

16. 预定与建筑物配线的互联的电路;

17. 耐热和耐燃试验;

18. 机械强度试验;

19. 可触及零部件的确认。

平板电脑IEC认证需要资料:

1. 产品结构尺寸图;

2. 产品分解图;

3. 电路图;

4. 电路板布线图;

5. 零部件清单(包含部件型号及档案号码);

6. 产品说明书(需简要说明产品参数及功能);

7. 产品照片(成品照片和内部照片);

8. 产品标签。


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成立日期2012年03月31日
法定代表人陈庆佳
注册资本5000
主营产品医疗器械FDA认证,医疗器械FDA注册,医疗器械CE认证,NMPA注册,械字号办理,MDL认证,TGA认证
经营范围医疗器械FDA认证,医疗器械FDA注册,医疗器械CE认证,NMPA注册,械字号办理
公司简介广东省国瑞中安科技集团有限公司(以下简称“国瑞中安集团”)是一家专注于为医疗器械及体外诊断器械企业提供临床试验研究、全球法规注册和检验检测等综合技术服务的CRO机构。通过多年的发展和积累,我们已经在全球多个重要市场建立了完善的服务网络及专业的本地化团队。作为一家专业的综合性CRO技术服务商,我们的主要服务项目包括:国内外临床试验研究、法规注册咨询(如中国NMPA、俄罗斯RZN、欧盟CEMDR&am ...
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