聚光灯CE认证EN60598标准办理要求

更新:2024-07-04 09:00 发布者IP:27.38.232.139 浏览:0次
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聚光灯CE认证EN60598标准办理要求
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产品详细介绍

所谓聚光灯就是一种使用反射镜或者三年后聚光镜头等等来制作达到聚成一种可见光的灯具,因此,聚光灯又被人们称作是反射灯,聚光灯是一种点光型比较简单的灯具,它的照射强度比较高,照射的范围比较狭小,光源属于一种居中性的光源,我们常常将聚光灯使用到一些摄影棚、室内演播室或者是一些比较大型的商场、店铺等等地方,在这些众多的聚光灯当中,Zui受人们青睐的就是led聚光灯。

 

聚光灯具在全球的使用率很高,特别是欧洲市场对投光灯具的需求量越来越见投光灯具的使用市场越来越广泛,此类灯具也作为广大灯具厂商新的业务的要求也越来越高,如何快速高效地掌握投光灯具产品欧盟市场认证门道已务之急。而欧盟CE认证是产品进入欧洲市场的通行证,出口到欧盟各国的聚光灯需要通过LVD和EMC指令的要求。

聚光灯CE认证测试标准:

LVD安规测试:EN60598-1:2017;EN 60598-2-5-2015;

EMC电磁兼容测试:EN62471:2008 or EN62778-2012;EN62493:2015

聚光灯具CE认证检测项目

LVD(低电压指令)测试项目包括以下几个方面:故障(试验)、撞击、震动、冲发热、过载、温升测试。

EMC(电磁兼容)测试项目包括以下几个方面:radiation辐射、conduction辐射抗干扰、EFT脉冲。

聚光灯EN60598测试需提供资料:

1. 产品差异表;

2. 电路原理图、铜箔走线图、元件丝印图;

3. 工程结构尺寸图;

4. 电感、变压器规格书;

5. BOM 表;

6. 关键元器件表;

7. 标签、日期编码;

8. 安装说明书;

9. LED规格书


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成立日期2012年03月31日
法定代表人陈庆佳
注册资本5000
主营产品医疗器械FDA认证,医疗器械FDA注册,医疗器械CE认证,NMPA注册,械字号办理,MDL认证,TGA认证
经营范围医疗器械FDA认证,医疗器械FDA注册,医疗器械CE认证,NMPA注册,械字号办理
公司简介广东省国瑞中安科技集团有限公司(以下简称“国瑞中安集团”)是一家专注于为医疗器械及体外诊断器械企业提供临床试验研究、全球法规注册和检验检测等综合技术服务的CRO机构。通过多年的发展和积累,我们已经在全球多个重要市场建立了完善的服务网络及专业的本地化团队。作为一家专业的综合性CRO技术服务商,我们的主要服务项目包括:国内外临床试验研究、法规注册咨询(如中国NMPA、俄罗斯RZN、欧盟CEMDR&am ...
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