UL认证标志该如何使用?
更新:2025-02-02 07:07 编号:11280086 发布IP:27.38.232.139 浏览:172次- 发布企业
- 国瑞中安集团-CRO服务机构商铺
- 认证
- 资质核验:已通过营业执照认证入驻顺企:第5年主体名称:深圳市鼎汇检测技术有限公司组织机构代码:91440300MA5FHDD430
- 报价
- 请来电询价
- 关键词
- UL认证,UL认证办理,UL认证标志,UL标志
- 所在地
- 深圳市光明区光源五路宝新科技园一期2#一层
- 联系电话
- 17324419148
- 手机
- 17324419148
- 经理
- 陈经理 请说明来自顺企网,优惠更多
详细介绍
UL认证标志该如何使用?
假冒UL标志:
1.列名产品UL标志的4个基本部分不齐全。即UL图案,“LISTED”字样、UL管制号、产品名称4部分不全,或是标识不准确。如标签上的字是用打字机打出来的,而不是经印刷或压印而成;“LISTED”字样不全是大写的;UL管制号不是由英文字母或数字组成,或多于4位等;UL公司的英文字母(UnderwritesLaboratories Inc.)全称缺少字母等;UL认证中UL列名符号印成椭圆形。
2.印刷粗糙,字迹模糊,且偏向一边。
3.标签的包装方法与UL的真标签不一致。带背胶的UL标签一般是卷成一捆,500张一捆呈圆拄形,1000张无背胶的标签(用于一些电线上)呈条状,每条10张。而假冒的UL标签是片状包装的,通常一片有20张至60张,用黄色光纸做衬底。
4.对同一工厂同一种产品的标签,其管制号是有一定范围的,但一些假冒的UL标签不限数量。
如何正确使用UL认证标志,UL认证中UL标志分为3类,分别是列名、分级和认可标志,这些标志的主要组成部分是UL的图案,它们都注册了商标。分别应用在不同的服务产品上,是不通用的。某个公司通过UL认可,并不表示该企业的所有产品都是UL产品,只有佩带UL标志的产品才能被认为是UL跟踪检验服务下生产的产品。
UL是利用在产品上或产品相关地使用的列名、分级、认可标志来区分UL产品。UL的服务不仅依据美国UL标准,也依据加拿大标准。UL跟踪检验分类R类和L类(L类产品的标签必须是向UL购买的),L类主要用于与生命安全有关的产品,如灭火器、探测器、电力设备、电线等。对于属于L类的产品。生产厂必须直接向UL订购标志贴在产品上。R类产品主要是电气设备,如电视、电扇、吹风机、烤箱等。
真实UL标志:
作为UL产品的一个明显特征,所有的UL产品必须有UL的列名、认可或分级标志。在我国分级标志很少见,绝大多数是列名、认可产品。列名、认可标志包括L类列名、认可标志和R类列名、认可标志。
L类列名标志是由UL公司在美国印刷(以标签形式)和发放的。它的控制一般比较严格。
标志的组成主要分为四个部分(还可能有一些其他标志,但以下4项是基本的):
1.UL的注册图案
2.“LISTED”字样,全部大写
3.UL的(管制号)ISSUE NO X
4.产品的名称
L类认可标志也是由UL在美国印刷和发放的,主要由三个部分组成。
L类认可标志仅仅用在电线及其组件上。其构成部分分为:
1.认可标志图案
2.控制号 Issue No
3.产品名称
R类列名标志可以由工厂直接用彩印、标贴、模压、冲印等形式直接标示在产品上。R类产品的认可标志可以从“认可部件目录”中规定的“产品标志”来识别。一般包括工厂的识别符号、种类号或认可的产品型号。R类产品的认可标志不一定要出现在产品上。
成立日期 | 2014年12月11日 | ||
法定代表人 | 陈影君 | ||
注册资本 | 500 | ||
主营产品 | 临床试验、CE-MDR&IVDR、NMPA、FDA 510K、MDL等。 | ||
经营范围 | 一般经营项目是:电子产品、纺织品的产品质量检测、环境检测、电子产品、纺织品的认证服务及技术咨询,投资兴办实业(具体项目另行申报),货物及技术进出口。(依法须经批准的项目,经相关部门批准后方可开展经营活动);技术服务、技术开发、技术咨询、技术交流、技术转让、技术推广;信息技术咨询服务;信息咨询服务(不含许可类信息咨询服务);企业管理;企业管理咨询;医学研究和试验发展。(除依法须经批准的项目外,凭营业执照依法自主开展经营活动);非居住房地产租赁。(除依法须经批准的项目外,凭营业执照依法自主开展经营活动) | ||
公司简介 | 广东省国瑞中安科技集团有限公司(简称“国瑞中安集团”)是一家专注于为医疗器械及体外诊断产品企业提供法规注册咨询、临床试验研究和检验检测等综合技术的CRO。通过多年的发展和积累,我们已经在全球多个重要市场建立了完善的服务网络及专业的本地化团队。作为一家专业的综合性CRO,我们的主要服务项目包括:国内外临床试验、法规注册咨询(中国NMPA、俄罗斯RZN、欧盟CE-MDR&IVDR、美国FDA& ... |
- 美国医疗器械可用性工程应该怎么做美国医疗器械的可用性工程(UsabilityEngineering)是确保医疗设... 2025-01-20
- 如何办理巴西医疗器械临时进口许可证在巴西,医疗器械的临时进口许可证(AutorizaçãoTemporáriade... 2025-01-20
- 俄罗斯医疗器械注册法规俄罗斯医疗器械注册的法规要求较为严格,涵盖了从产品开发、生产、临床试验到上市后的... 2025-01-20
- 俄罗斯医疗器械注册流程俄罗斯医疗器械注册流程较为复杂,涉及多个步骤和要求,以下是简化后的俄罗斯医疗器械... 2025-01-20
- 俄罗斯医疗器械注册法规要求俄罗斯的医疗器械注册过程遵循严格的法规要求,旨在确保进入市场的医疗器械符合安全性... 2025-01-20