音视频产品3C认证怎么办理 3c认证办理资料要求
2025-01-09 07:07 27.38.232.211 2次- 发布企业
- 全球法规注册CRO-国瑞中安集团商铺
- 认证
- 资质核验:已通过营业执照认证入驻顺企:第5年主体名称:广东省国瑞中安科技集团有限公司组织机构代码:91440300MA5EFLEL99
- 报价
- 请来电询价
- 关键词
- 音视频产品3c认证多少钱 音视频产品3c认证在哪申请 音视频产品3c认证
- 所在地
- 光明区邦凯科技园
- 联系电话
- 13929216670
- 手机
- 13929216670
- 项目经理
- cassiel 请说明来自顺企网,优惠更多
产品详细介绍
音视频产品3C认证常见标准
安规标准: GB8898-2011
电磁兼容标准: GB13837-2012、 GB13836-2000、GB17625. 1-2012
音视频产品办理3C认证流程
第1步:认证申请
第2步:型式试验(样品测试)
第3步:初始工厂检查
第4步:认证结果的评价与批准(审核发证)
需要注意的是:CCC获证后每年都有一次监督检查(年检),维护好CCC认证证书是一个长期工作的结果。( 每年都
需要进行z少一次工厂审核)
音视频产品3C认证办理所需资料
(1)认证申请书;
(2)认证委托人、生产者、生产企业的注册证明(如营业执照、组织机构代码证等);
(3)生产企业工厂能力自我评估报告/声明;
(4)工厂检查调查表;
(5)认证委托人、生产者、生产企业之间签订的有关协议书或合同(如ODM协议书、0EM协议书、授权书等) ;
(6)产品描述信息,主要包括:型号说明、技术参数、关键元器件和/或材料清单、电气原理图、同一认证单元内
所包含的不同规格产品的差异说明等;
(7)中文使用说明书、中文铭牌和警告标记;
(8)认证技术负责人的任命书及CQC 考核认定证明等材料;
(9)对于变更申请,相关变更项目的证明文件(如企业更名、行政区域重新划分等);
(10)对于网络电视接收设备,应提供产品不具备播放非法境外电视节目功能的承诺书;
(11)其他需要的文件。
注册资本 | 500 | ||
主营产品 | 临床试验、CE-MDR&IVDR、NMPA、FDA 510K、MDL等。 | ||
经营范围 | 临床试验研究、分析性能验证、法规注册咨询(如欧盟CE/美国FDA/澳洲TGA/英国MHRA等)、认证咨询、各国白名单注册、产品质量检测、自由销售证书、国内注册检验、体系辅导、法规培训、当地授权代表等,提供了一站式的技术解决方案服务 | ||
公司简介 | 广东省国瑞中安科技集团有限公司(简称“国瑞中安集团”)是一家专注于为医疗器械及体外诊断产品企业提供法规注册咨询、临床试验研究和检验检测等综合技术的CRO。通过多年的发展和积累,我们已经在全球多个重要市场建立了完善的服务网络及专业的本地化团队。作为一家专业的综合性CRO,我们的主要服务项目包括:国内外临床试验、法规注册咨询(中国NMPA、俄罗斯RZN、欧盟CE-MDR&IVDR、美国FDA& ... |
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