无叶风扇怎么办理电商质检报告?
更新:2025-01-25 07:07 编号:11298494 发布IP:27.38.245.94 浏览:43次- 发布企业
- 国瑞中安集团-CRO服务机构商铺
- 认证
- 资质核验:已通过营业执照认证入驻顺企:第5年主体名称:深圳市鼎汇检测技术有限公司组织机构代码:91440300MA5FHDD430
- 报价
- 请来电询价
- 关键词
- 质检报告,无叶风扇质检报告,质检报告办理,无叶风扇
- 所在地
- 深圳市光明区光源五路宝新科技园一期2#一层
- 联系电话
- 17324419148
- 手机
- 17324419148
- 经理
- 陈经理 请说明来自顺企网,优惠更多
详细介绍
无叶风扇怎么办理电商质检报告?
电风扇检测标准:
1.GB4706.1-2005家用和类似用途电器的安全第1部分:通用要求。
2.GB4706.27-2008家用和类似用途电器的安全第2部分:风扇的特殊要求。
3.GB12021.9-2008交流电风扇能效限定值及能效等级
4.GB/T13380-2007交流电风扇和调速器
5.GB/T14806-2003家用和类似用途的交流换气扇及其调速器
6.GB/T23333-2009蒸发式冷风扇
无叶风扇电商质检报告办理需要多少费用?可以咨询国瑞质量检测商品检验检测机构工作人员,无叶风扇也叫空气增倍机,它能产生自然持续的凉风,因无叶片,不会覆盖尘土或伤到儿童插进的手指。更奇妙的是其造型奇特,外表既流线又清爽。
无叶风扇灵感源于空气叶片干手器。,干手器的原理是迫使空气经过一个小口“刷”干手上的水,空气增倍机是让空气从一个1.3毫米宽、绕着圆环转动的切口里吹出来。因空气是被强制从这一圆圈里吹出来的,通过的空气量可增到15倍,时速可高增至35公里/小时,无叶风扇可分为台式无叶风扇和吊式无叶风扇(无叶吊扇灯)。
无叶风扇运作时,基座内的马达会先从边缘的许多小孔吸入空气,再把这些空气向上推升到圆环内的中空管道,这个管道在较厚的那一边,有一圈很窄的缝,空气从缝中喷出;此时由于白努利定律,这些气流会在圆环中间产生较低的气压,带动圆环后方、上下周围的空气一起流入,朝着圆环前方吹。基座吸入一分空气,就可以吹出15~18倍的风量,因为没有扇叶转动干扰,产生的风比由扇叶转动而产生的风更加柔顺。
产品质量检验报告能全面、客观地反映产品的质量信息,一般是由独立于供需双方的第三方专业检验机构完成的(必须具有CNAS和CMA两份资质证书的机构)。第三方专业检验机构具有相对的独立性和公正性,有资格向社会出具公正数据(检验报告)。
在工商日常监管检查中,对经营单位查验商品质量检验报告时应验看检验报告原件(盖有红章的检验报告)保留复印件,而不应仅验看报告复印件,避免所取的检验报告出现复印等情况。
成立日期 | 2014年12月11日 | ||
法定代表人 | 陈影君 | ||
注册资本 | 500 | ||
主营产品 | 临床试验、CE-MDR&IVDR、NMPA、FDA 510K、MDL等。 | ||
经营范围 | 一般经营项目是:电子产品、纺织品的产品质量检测、环境检测、电子产品、纺织品的认证服务及技术咨询,投资兴办实业(具体项目另行申报),货物及技术进出口。(依法须经批准的项目,经相关部门批准后方可开展经营活动);技术服务、技术开发、技术咨询、技术交流、技术转让、技术推广;信息技术咨询服务;信息咨询服务(不含许可类信息咨询服务);企业管理;企业管理咨询;医学研究和试验发展。(除依法须经批准的项目外,凭营业执照依法自主开展经营活动);非居住房地产租赁。(除依法须经批准的项目外,凭营业执照依法自主开展经营活动) | ||
公司简介 | 广东省国瑞中安科技集团有限公司(简称“国瑞中安集团”)是一家专注于为医疗器械及体外诊断产品企业提供法规注册咨询、临床试验研究和检验检测等综合技术的CRO。通过多年的发展和积累,我们已经在全球多个重要市场建立了完善的服务网络及专业的本地化团队。作为一家专业的综合性CRO,我们的主要服务项目包括:国内外临床试验、法规注册咨询(中国NMPA、俄罗斯RZN、欧盟CE-MDR&IVDR、美国FDA& ... |
- 美国医疗器械可用性工程应该怎么做美国医疗器械的可用性工程(UsabilityEngineering)是确保医疗设... 2025-01-20
- 如何办理巴西医疗器械临时进口许可证在巴西,医疗器械的临时进口许可证(AutorizaçãoTemporáriade... 2025-01-20
- 俄罗斯医疗器械注册法规俄罗斯医疗器械注册的法规要求较为严格,涵盖了从产品开发、生产、临床试验到上市后的... 2025-01-20
- 俄罗斯医疗器械注册流程俄罗斯医疗器械注册流程较为复杂,涉及多个步骤和要求,以下是简化后的俄罗斯医疗器械... 2025-01-20
- 俄罗斯医疗器械注册法规要求俄罗斯的医疗器械注册过程遵循严格的法规要求,旨在确保进入市场的医疗器械符合安全性... 2025-01-20