消毒产品出口欧盟认证如何办理?
2025-01-12 07:07 27.38.245.94 1次- 发布企业
- 国瑞中安集团-CRO服务机构商铺
- 认证
- 资质核验:已通过营业执照认证入驻顺企:第5年主体名称:深圳市鼎汇检测技术有限公司组织机构代码:91440300MA5FHDD430
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- CE认证,消毒产品,CE认证办理,消毒产品CE认证,CE,检测认证
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- 深圳市光明区光源五路宝新科技园一期2#一层
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产品详细介绍
消毒产品出口欧盟认证如何办理?
怎么办理消毒产品出口欧盟认证?
如何快速出口消毒产品?
目前可以尝试2个方案(还是以乙醇为例)
1.放弃出口消毒产品,改直接出口其中的活性物质:高浓度的乙醇。这样符合BPR法规的话,只需要做第 一步:加入Article95清单,无需进行目的出口国产品授权。整个费用和周期都会大幅度下降。
要特别注意的是,您需要确保出口欧盟的高浓度乙醇是用来配制消毒产品的,如有其他用途,还涉及到符合REACH法规的要求。
2. 寻找已经列入Article95清单的进口商,将高浓度乙醇直接卖给他们。这样,您自己就可以不用再做BPR的合规工作。
由于英国还存在脱欧问题。在当前过渡期情况下,BPR法规适用英国。明年1月1日期,英国可能会有自己的新法规,届时,企业还需及时关注英国的新法规进展。
消毒产品,如消毒液,消毒喷剂,出口欧盟,需要符合BPR法规要求。欧盟,消毒类产品如消毒液以及有消毒功能的洗手液都属于生物杀灭剂范畴,由BPR法规((EU) No528/2012)进行管理。管理的内容包括:消毒产品中的活性物质(起消毒作用的主要成分),譬如75%的酒精消毒液里面的酒精(乙醇);以及消毒产品本身。
消毒产品如何申请欧洲认证?
消毒产品想要在欧盟上市,根据BPR法规需要满足两个条件:
1. 产品的活性物质以及供应商必须都列在Article 95清单里,
2.产品获得目的出口国的授权。如果想在欧盟多个国家销售,可以选择先完成一个国家的授权,通过互认的办法完成多国的产品授权工;也可以采取提交整个欧盟的授权办法。
以市面上常见的免洗消毒凝胶为例,其活性物质为乙醇。经查询,已经有数十位供应商列入Article95清单。那么企业要做的就是第 一步,制作卷宗并申请加入Article95清单;第二步,在加入Article95清单之后,企业向目的出口国的主管机构提交产品相关资料,包括产品的理化性质、药效、储存期等,获得授权。
BRP法规申请时间费用
一般来说,加入Article95清单需要3个月左右,完成授权需要6个月左右。就算两个周期叠加,企业也要花费6个月左右才能拿到出口欧盟的门票。
费用方面主要涉及两块:加入Article95的费用,以及目的出口国产品授权的费用。
加入Article95的费用,不同的活性物质费用差异比较大,费用在几万到几十万欧元不等。还是以乙醇费用为例,大概在5万欧元(包括数据费用以及必要的五批次GLP测试费用)。产品授权费用普遍在3万欧元起。
成立日期 | 2014年12月11日 | ||
法定代表人 | 陈影君 | ||
注册资本 | 500 | ||
主营产品 | 临床试验、CE-MDR&IVDR、NMPA、FDA 510K、MDL等。 | ||
经营范围 | 一般经营项目是:电子产品、纺织品的产品质量检测、环境检测、电子产品、纺织品的认证服务及技术咨询,投资兴办实业(具体项目另行申报),货物及技术进出口。(依法须经批准的项目,经相关部门批准后方可开展经营活动);技术服务、技术开发、技术咨询、技术交流、技术转让、技术推广;信息技术咨询服务;信息咨询服务(不含许可类信息咨询服务);企业管理;企业管理咨询;医学研究和试验发展。(除依法须经批准的项目外,凭营业执照依法自主开展经营活动);非居住房地产租赁。(除依法须经批准的项目外,凭营业执照依法自主开展经营活动) | ||
公司简介 | 广东省国瑞中安科技集团有限公司(简称“国瑞中安集团”)是一家专注于为医疗器械及体外诊断产品企业提供法规注册咨询、临床试验研究和检验检测等综合技术的CRO。通过多年的发展和积累,我们已经在全球多个重要市场建立了完善的服务网络及专业的本地化团队。作为一家专业的综合性CRO,我们的主要服务项目包括:国内外临床试验、法规注册咨询(中国NMPA、俄罗斯RZN、欧盟CE-MDR&IVDR、美国FDA& ... |
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