粘膜消毒剂质检报告怎么办理?

更新:2024-05-21 08:15 发布者IP:27.38.245.94 浏览:0次
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质检报告,粘膜消毒剂质检报告,质检报告办理,粘膜消毒剂
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粘膜消毒剂质检报告怎么办理?


粘膜消毒剂检测,可以全面系统的详细分析其质量情况。对于杀灭微生物指标、毒性学安全性能、理化指标等重点检测项目进行摸底测试,可以有效的提出综合检测分析评价意见,帮助企业找到粘膜消毒剂的优缺点,提供数据支撑,从而改进配方,提高产品质量。


粘膜消毒剂主要是作用于人体的化学消毒剂,通常用于医疗卫生机构诊疗前后的黏膜消毒,所以质量的可靠性就成为检测必然需求。很多生产企业受生产工艺、产品配方、原料质量的影响,需要通过检测来确定粘膜消毒剂产品安全性,以及消毒效果是否能够达到标准,从而完成卫生行政部门的卫生许可评价及消毒剂备案凭证。


粘膜消毒剂检测标准


GB27954-2011 粘膜消毒剂通用要求


粘膜消毒剂检测项目


1、原料检测要求:


(1)符合医用级、食品级或化学纯质量要求,不得使用工业级


(2)不得使用处方药,如抗生素、抗真菌药物、激素等禁用物质


(3)生产用水卫生检测


2、感官质量检测


3、理化指标检测:有效成分含量、pH值、杂质限量、


4、重金属检测:铅含量检测、汞含量检测、砷含量检测


5、杀灭微生物指标检测:黄金色葡萄球菌、铜绿假单胞菌、白色念珠菌、自然菌


6、毒理学安全性能指标检测:急性进口毒性试验、一项致突变试验、一次和多次眼刺激试验、一次和多次阴道黏膜刺激实验、亚急性经口毒性试验


所属分类:中国商务服务网 / 质检报告
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成立日期2017年12月17日
法定代表人陈影君
注册资本500
主营产品临床试验、CE-MDR&IVDR、NMPA、FDA 510K、MDL等。
经营范围产品认证,防疫物资检测,产品检测,质量检测报告,检测报告办理,CE认证办理,国内外检测认证办理。各国授权代表服务(殴代,美代,澳代)。医疗器械MDR IVDR 认证申请,美国FDA,澳洲TGA认证。
公司简介广东省国瑞中安科技集团有限公司(简称“国瑞中安集团”)是一家专注于为医疗器械及体外诊断产品企业提供临床试验、全球法规注册和检验检测等综合技术服务的CRO。通过多年的发展和积累,我们已经在全球多个重要市场建立了完善的服务网络及专业的本地化团队。作为一家专业的综合性CRO,我们的主要服务项目包括:国内外临床试验、法规注册咨询(中国NMPA、俄罗斯RZN、欧盟CEMDR&IVDR、美国FDA&a ...
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