什么是ASTM认证?
更新:2025-01-16 09:00 编号:11309527 发布IP:27.38.245.94 浏览:80次- 发布企业
- 国瑞中安集团-全球法规注册商铺
- 认证
- 资质核验:已通过营业执照认证入驻顺企:第5年主体名称:广东省国瑞质量检验有限公司组织机构代码:91440300319684483W
- 报价
- 请来电询价
- 关键词
- 什么是ASTM认证?
- 所在地
- 深圳市光明区凤凰街道塘家社区光明高新产业园凯科技工业园(一期)2#厂房一层B座103
- 联系电话
- 13316413068
- 手机
- 13316413068
- 经理
- 陈小姐 请说明来自顺企网,优惠更多
详细介绍
什么是ASTM认证?ASTM测试标准找谁办理?ASTM系美国材料与试验协会的英文缩写,其英文全称为AmericanSociety of Testing。ASTM前身是国际材料试验协会(International Association forTesting Materials,IATM)。
美国ASTM简介:
ASTM系美国材料与试验协会的英文缩写,其英文全称为American Society ofTesting。ASTM前身是国际材料试验协会(International Association for TestingMaterials,IATM)。IATM会议于1882年在欧洲召开,会上组成了工作委员会。1902年在国际材料试验协会分会第五届年会上,宣告美国分会正式独立,取名为美国材料试验学会(AmericanSociety for Testing Materials)。
根据ASTM出版物报道,1997年ASTM制定新标准350个,修订标准1698个,开展标准化活动2681次。从这些数字可以看到,活动频繁,并且卓有成效。ASTM标准现分为15类(Section),各类所包含的卷数不同,标准分卷(Volume)出版,共有73卷,10000多个标准,以ASTM标准年鉴形式出版发行。1999年的标准年鉴分类、各类卷数及标准数如下:
类钢铁产品
第二类有色金属
第三类金属材料试验方法及分析程序
第四类建设材料
第五类石油产品、润滑剂及矿物燃料
第六类油漆、相关涂料和芳香族化合物
第七类纺织品及材料
第八类塑料
第九类橡胶
第十类电气绝缘体和电子产品
第十一类水和环境技术
第十二类核能,太阳能
第十三类医疗设备和服务
第十四类仪器仪表及一般试验方法
第十五类通用工业产品、特殊化学制品和消耗材料
ASTM标准编号形式为:
标准代号+字母分类代码+标准序号+制定年份+标准英文名称。
说明:
1. 标准序号后带字母M的为米制单位标准,不带字母M的为英制单位标准。
2. 制定年限后面括号内的年代为标准重新审定的年代。
3. a.b.c......表示修订版次。
4. 字母分类代码为:
A —— 黑色金属
B —— 有色金属(铜,铝,粉末冶金材料,导线等)
C —— 水泥,陶瓷,混凝土与砖石材料
D —— 其它各种材料(石油产品,燃料,低强塑料等)
E —— 杂类(金属化学分析,耐火试验,无损试验,统计方法等)
F —— 特殊用途材料(电子材料,防震材料,外科用材料等)
G —— 材料的腐蚀,变质与降级
ASTM检测的项目有:
婴儿用品ASTM认证,纺织材料ASTM认证,洋娃娃衣物ASTM认证,美术材料ASTM认证,塑料玩具ASTM认证服务。ASTM的宗旨就是促进公共健康与安全,提高生活质量;提供值de信赖的原料、产品、体系和服务;推动国家、地区、乃至国际经济。
法定代表人 | 陈影君 | ||
注册资本 | 5000 | ||
主营产品 | 临床试验研究+全球法规注册+检验检测技术服务商 涵盖医疗器械、体外诊断、合成生物、生命科学、脑科学、生物医药等领域 | ||
经营范围 | 临床试验研究、分析性能验证、法规注册咨询(如欧盟CE/美国FDA/澳洲TGA/英国MHRA等)、认证咨询、各国白名单注册、产品质量检测、自由销售证书、国内注册检验、体系辅导、法规培训、当地授权代表等,提供了一站式的技术解决方案服务。 | ||
公司简介 | 广东省国瑞中安科技集团有限公司(简称“国瑞中安集团”)是一家专注于为医疗器械及体外诊断产品企业提供临床试验、全球法规注册和检验检测等综合技术服务的CRO。通过多年的发展和积累,我们已经在全球多个重要市场建立了完善的服务网络及专业的本地化团队。作为一家专业的综合性CRO,我们的主要服务项目包括:国内外临床试验、法规注册咨询(中国NMPA、俄罗斯RZN、欧盟CEMDR&IVDR、美国FDA&a ... |
- 医疗器械该如何申请澳大利亚TGA注册申请澳大利亚TGA注册的过程涉及多个步骤,以下是一个详细的申请流程,帮助你了解如... 2025-01-14
- TGA认证申请的详细步骤TGA认证申请是一个详细的流程,涉及多个步骤。申请医疗器械在澳大利亚市场上注册和... 2025-01-14
- TGA注册是否要求周期性审查?是的,TGA注册要求进行周期性审查。根据澳大利亚药品和治疗用品管理局(TGA)的... 2025-01-14
- 澳大利亚TGA认证的技术支持和培训要求在澳大利亚,TGA认证的技术支持和培训要求主要涉及以下几个方面,旨在确保医疗器械... 2025-01-14
- 医疗器械在澳大利亚亚进行TGA认证的法规和流程概述在澳大利亚,**TGA(TherapeuticGoodsAdministrati... 2025-01-14