粉底液FDA认证流程以及周期
2025-01-10 09:00 27.38.245.94 2次- 发布企业
- 国瑞中安集团-实验室商铺
- 认证
- 资质核验:已通过营业执照认证入驻顺企:第9年主体名称:广东省国瑞质量检验有限公司组织机构代码:91440300319684483W
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- 深圳市光明区凤凰街道塘家社区光明高新产业园2号楼1层
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- 经理
- 陈鹏 请说明来自顺企网,优惠更多
产品详细介绍
化妆品FDA注册分为三种:
化妆品工厂注册:需要工厂资料就可以了。
化妆品产品注册:需要化妆品的成分资料。(需要过去12个月在美国销售1000美金,并且现在有在美国购买到的地址
工厂和产品注册:工厂的资料和产品成分资料。
粉底液FDA认证流程以及周期
FDA化妆品出口:常见问题解答
从美国出口产品的公司经常被外国政府或客户要求提供“证书”作为将产品进口到其国家的过程的必要部分,请注意:FDA不要求您获得出口证明,法律不要求美国FDA颁发化妆品证书(该机构打算在资源允许的情况下继续提供此服务)。
一、如何获得化妆品出口证书?
可以通过CFSAN安全的基于Web的证书申请流程(CAP)申请化妆品出口证书,CAP是CFSAN出口认证申请和跟踪系统(CFSANeCATS)中的三个模块之一,可通过FDA工业系统(FIS)访问,创建帐户并登录CAP后,可以输入并提交新申请以申请证书。
CAP对化妆品的好处包括 :
a、处理时间更快;
b、通过电子邮件和在线跟踪更新状态;
c、能够复制,编辑和重新提交应用程序;
化妆品FDA注册流程:
(1)客户提供产品资料;
(2)业务人员与工程师对产品资料进行评估;(3)业务给出注册费用和注册周期;
(4)客户提供公司资料,产品资料;
(5)中美合作共同完成注册;
(6)完成注册
成立日期 | 2012年03月31日 | ||
法定代表人 | 陈庆佳 | ||
注册资本 | 5000 | ||
主营产品 | 医疗器械FDA认证,医疗器械FDA注册,医疗器械CE认证,NMPA注册,械字号办理,MDL认证,TGA认证 | ||
经营范围 | 医疗器械FDA认证,医疗器械FDA注册,医疗器械CE认证,NMPA注册,械字号办理 | ||
公司简介 | 广东省国瑞中安科技集团有限公司(简称“国瑞中安集团”)是一家专注于为医疗器械及体外诊断产品企业提供法规注册咨询、临床试验研究和检验检测等综合技术的CRO。通过多年的发展和积累,我们已经在全球多个重要市场建立了完善的服务网络及专业的本地化团队。作为一家专业的综合性CRO,我们的主要服务项目包括:国内外临床试验、法规注册咨询(中国NMPA、俄罗斯RZN、欧盟CE-MDR&IVDR、美国FDA& ... |
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