办理投影机CE-RED认证需要提供什么资料,参照什么标准?
更新:2025-02-03 07:07 编号:11375876 发布IP:27.38.245.55 浏览:49次- 发布企业
- 国瑞中安集团-CRO服务机构商铺
- 认证
- 资质核验:已通过营业执照认证入驻顺企:第5年主体名称:深圳市鼎汇检测技术有限公司组织机构代码:91440300MA5FHDD430
- 报价
- 请来电询价
- 关键词
- CE-RED,CE-RED认证办理,投影机CE-RED报告,CE-RED报告,投影机
- 所在地
- 深圳市光明区光源五路宝新科技园一期2#一层
- 联系电话
- 17324419148
- 手机
- 17324419148
- 经理
- 陈经理 请说明来自顺企网,优惠更多
详细介绍
办理投影机CE-RED认证需要提供什么资料,参照什么标准?
投影机做RED检测办理具体流程
1、递交产品资料包括用途、款式 图片,以及相关参数资料以便报价。(小编建议直接来电17688901138可以更快获取报价)
2、认证机构把相关报价单发给客户,报价单内容包括(项目操作周期,证书样本、金额、需要递交的资料等)
3、厂家邮寄样品,正式开始操作,厂家需要配合资料递交即可。这个得看具体项目,很多是需要验厂的,认证的具体操作方式是根据法规理的规定而执行的
4、确认证书信息,支付尾款取得证书。
投影机做RED测试有哪些办理标准流程?可以联系我司国瑞质量检测了解详情。投影机,是一种可以将图像或视频投射到幕布上的设备,可以通过不同的接口同计算机、VCD、DVD、BD、游戏机、DV等相连接播放相应的视频信号。但一般这类IT/AV设备要出口欧洲则必须要办理CE-RED检测认证,需要做RED检测认证欢迎来电我们联系我们进行办理。
欧盟CE-RED检测认证简介
1999/5/CE指令已实施多年,诸多地方满足不了现有产品。2014年5月22日,欧盟官方公布了新版的无线设备指令RED2014/53/EU,该指令是基于欧盟新的CE框架决议768/2008/EC编写的,RED2014/53/EU取代原有的欧盟无线设备指令R&TTE-D 1999/5/EC。
且规定自2000年4月起,新的无线设备与通信终端设备指令1999/5/EC正式取代通信终端指令98/13/EC。规定了所有投放欧共体市场的无线电和电信终端设备必须符合R&TTE指令的基本要求。指令中规定了无线设备与通信终端设备,除了符合电磁兼容、产品的安全要求以外,强调了无线设备更需有效使用无线频谱,以避免有害干扰的产生。说明了该指令覆盖产品加贴CE标志的途径。
投影机CE-RED检测证书测试标准
电气安全(LVD):EN62368-1:2014+A11:2017。
电磁兼容(EMC):EN 301489-1V2.2.3(总则),EN 301489-17 V3.2.0(蓝牙、WALN)。
射频(RF):EN 300328 V2.2.2。
健康(SAR):EN 62479:2010(或EN50663:2017、小于20mW可以不测)。
投影机RED检测办理要准备的技术文件:
1、制造商(欧盟授权代表(欧盟授权代理)AR)的名称、地址,产品的名称、型号等;
2、产品使用说明书;
3、安全设计文件(包括关键结构图,即能反映爬申距离、间隙、绝缘层数和厚度的设计图);
4、产品技术条件(或企业标准),建立技术资料;
5、产品电器原理图、方框图和线路图等;
6、关键元部件或原材料清单(请选用有欧洲认证标志的产品);
7、测试报告 (Testing Report);
8、欧盟授权认证机构NB出具的相关证书(对于模式A以外的其它模式);
9、产品在欧盟境内的注册证书 (对于某些产品比如:ClassI医疗器械,普通IVD体外诊断医疗器械);
10、CE符合声明(DOC)
投影机做RED检测收费标准
产品不同,对应的欧盟指令(法规)和测试标准就不同,其测试成本就不同,而测试成本是认证费用里占大的比例,认证费用就会不同;但总体费用=认证费+检测费+服务费。
CE认证指令费用:
1、电池兼容性指令(EMC)费用:1200;
2、低电压指令(LVD)费用:2200(7-10个工作日);
3、机械指令(MD)费用:2500;
4、无线设备(RED)费用:3000;
5、建材指令(CPR)费用:3000—10000。
成立日期 | 2014年12月11日 | ||
法定代表人 | 陈影君 | ||
注册资本 | 500 | ||
主营产品 | 临床试验、CE-MDR&IVDR、NMPA、FDA 510K、MDL等。 | ||
经营范围 | 一般经营项目是:电子产品、纺织品的产品质量检测、环境检测、电子产品、纺织品的认证服务及技术咨询,投资兴办实业(具体项目另行申报),货物及技术进出口。(依法须经批准的项目,经相关部门批准后方可开展经营活动);技术服务、技术开发、技术咨询、技术交流、技术转让、技术推广;信息技术咨询服务;信息咨询服务(不含许可类信息咨询服务);企业管理;企业管理咨询;医学研究和试验发展。(除依法须经批准的项目外,凭营业执照依法自主开展经营活动);非居住房地产租赁。(除依法须经批准的项目外,凭营业执照依法自主开展经营活动) | ||
公司简介 | 广东省国瑞中安科技集团有限公司(简称“国瑞中安集团”)是一家专注于为医疗器械及体外诊断产品企业提供法规注册咨询、临床试验研究和检验检测等综合技术的CRO。通过多年的发展和积累,我们已经在全球多个重要市场建立了完善的服务网络及专业的本地化团队。作为一家专业的综合性CRO,我们的主要服务项目包括:国内外临床试验、法规注册咨询(中国NMPA、俄罗斯RZN、欧盟CE-MDR&IVDR、美国FDA& ... |
- 美国医疗器械可用性工程应该怎么做美国医疗器械的可用性工程(UsabilityEngineering)是确保医疗设... 2025-01-20
- 如何办理巴西医疗器械临时进口许可证在巴西,医疗器械的临时进口许可证(AutorizaçãoTemporáriade... 2025-01-20
- 俄罗斯医疗器械注册法规俄罗斯医疗器械注册的法规要求较为严格,涵盖了从产品开发、生产、临床试验到上市后的... 2025-01-20
- 俄罗斯医疗器械注册流程俄罗斯医疗器械注册流程较为复杂,涉及多个步骤和要求,以下是简化后的俄罗斯医疗器械... 2025-01-20
- 俄罗斯医疗器械注册法规要求俄罗斯的医疗器械注册过程遵循严格的法规要求,旨在确保进入市场的医疗器械符合安全性... 2025-01-20