CE认证和CCC认证有哪些区别呢?
更新:2025-01-17 09:00 编号:11398499 发布IP:27.38.253.60 浏览:40次- 发布企业
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详细介绍
一、含义不同,流通的地域不同:
CE认证是产品出口到欧盟地区要办理的强制性认证,只要在CE认证范围内的产品,出口到欧盟必须要办理CE认证。说CE认证是针对欧盟地区的。
CCC认证是中国的强制性认证,CCC认证产品范围内的才需要办理,不在CCC认证范围内的产品没有必要办理。说CCC认证是针对中国地区的。
二、是否需要验厂:
CE不用验厂,只需要检测产品通过即可“CE”标志是一种安全认证标志,被视为制造商打开并进入欧洲市场的护照。
3C要验厂,要审核。
三、收费标准不同
·国家统一确定强制性产品认证收费项目及标准。新的收费项目和收费标准的制定,将根据不以营利为目的和体现国民待遇的原则,综合考虑现行收费情况,并参照境外同类认证收费项目和收费标准。
·CE认证的收费标准是根据产品要测试的项目和选择的机构有关。
四、办理的意义不同
·在欧盟市场“CE”标志属强制性认证标志,不论是欧盟内部企业生产的产品,还是其他国家生产的产品,要想在欧盟市场上自由流通,就必须加贴“CE”标志,以表明产品符合欧盟《技术协调与标准化新方法》指令的基本要求。这是欧盟法律对产品提出的一种强制性要求。
·3C认证的全称为“强制性产品认证制度”,它是各国政府为保护消费者人身安全和国家安全、加强产品质量管理、依照法律法规实施的一种产品合格评定制度。所谓3C认证,就是中国强制性产品认证制度,英文名称ChinaCompulsory Certification,英文缩写CCC。
法定代表人 | 陈影君 | ||
注册资本 | 5000 | ||
主营产品 | 临床试验研究+全球法规注册+检验检测技术服务商 涵盖医疗器械、体外诊断、合成生物、生命科学、脑科学、生物医药等领域 | ||
经营范围 | 临床试验研究、分析性能验证、法规注册咨询(如欧盟CE/美国FDA/澳洲TGA/英国MHRA等)、认证咨询、各国白名单注册、产品质量检测、自由销售证书、国内注册检验、体系辅导、法规培训、当地授权代表等,提供了一站式的技术解决方案服务。 | ||
公司简介 | 广东省国瑞中安科技集团有限公司(简称“国瑞中安集团”)是一家专注于为医疗器械及体外诊断产品企业提供临床试验、全球法规注册和检验检测等综合技术服务的CRO。通过多年的发展和积累,我们已经在全球多个重要市场建立了完善的服务网络及专业的本地化团队。作为一家专业的综合性CRO,我们的主要服务项目包括:国内外临床试验、法规注册咨询(中国NMPA、俄罗斯RZN、欧盟CEMDR&IVDR、美国FDA&a ... |
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