怎么办理无线键盘FCC-ID测试报告?

更新:2024-05-30 08:15 发布者IP:27.38.236.219 浏览:0次
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深圳市鼎汇检测技术有限公司
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91440300MA5FHDD430
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关键词
FCC认证,FCC认证办理,FCC,无线键盘FCC认证,无线键盘
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深圳市光明区凤凰街道塘家社区宝新科技园2#厂房B栋一层
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产品详细介绍


怎么办理无线键盘FCC-ID测试报告?


无线键盘FCC-ID测试报告办理流程


1、申请Application

 1)填写申请表

2)申请公司信息表

3)提供产品资料

2、报价;根据所提供的资料确定测试标准,测试时间及相应费用

3、付款Pay及送样;申请人确认报价后,签订立案申请表及服务协议并支付全额项目费,并准备好测试样机。

 样机提供:

a.每个申请认证型号至少提供一台合格样机(推荐2台或者2台以上)

b.提供的样机必须保证是正式合格样机,其内部电器结构和外观必须和出口的批量样机一致

c.样机上的商标型号必须清晰可靠

4、测试Testing;BESTON实验室根据相关的美国检测标准对所申请产品进行全套测试及相关型号的差异测试

5、测试通过,报告完成, 提交报告到TCB机构审核


6、审核完成;TCB机构颁发FCC ID证书;工厂保留FCCID产品型式检测报告Test Report。


无线键盘做FCC-ID测试报告可找哪些机构办理?我司国瑞质量检测可以办理。无线键盘是指通过蓝牙协议进行无线传输,在有效的范围内(10m内)进行蓝牙通讯的键盘。实际上是一种短距离无线电技术,利用“蓝牙”技术,能够有效地简化掌上电脑、笔记本电脑和移动电话手机等移动通信终端设备之间的通信。但一般这类产品要出口美国则必须要办理FCC-ID测试报告。需要做FCC-ID测试报告欢迎来电我们联系我司国瑞质量检测机构进行办理。


美国FCC-ID认证简介


美国FCC-ID证书是CERTIFICATION认证证书 FCC-ID认证适用于低电发射器如无绳电话、自动门的遥控器、无线电遥控玩具和安全警报系统,Part15的故意性发射无线电频率能量的设备,Part18的大众消费者使用的工业、科研和医疗设备,自动变频接收器和超再生接收器,电视接口设备,以及家用电脑及其外设;产品需通过FCC认可的测试室测试完毕,取得测试报告后,整理产品的技术资料,包括:产品细节照片、方块图、使用手册等,同测试报告一起送到FCCTCB测试室。FCC TCB测试室确认所有资料无误,并颁发证书,授权一个FCC ID号码。


FCC认证的种类有哪些


FCC认证有2种认证模式,分别是FCC SDoC和FCC ID,FCCID主要是是针对通讯产品的认证模式。比如我们熟悉的手机、笔记本电脑、平板电脑、无线耳机、无线鼠键等带通讯功能产品都需要做FCCID。


无线键盘FCC-ID测试报告需提供以下资料:


1. 认证申请表(申请方的名字,产品名,型号,地址,电话,传真,联系人及其职位)

2. 定频软件和定频方法(针对发射部分,发射的基波频率,好提供使用的频段)

3. 申请方的GC号码,可在FCC认证的官网上免费申请,我司可以协助注册,费用估计75美金,注册成功后,公司代码有效,下次商家有新产品申请FCC-ID认证时,不需要重新申请GC号码。

4. FCC ID包括Grantee Code公司代号(5位字母或数值),及产品的代号(1-14位字母或数值)

5. FCC label 位置及其规格;操作描述(对主要功能的描述)

6. 方框图;电路图;硬件版本信息和软件版本信息


7.简单的使用说明(在使用说明上,需加入:固定的FCC-ID警告语,办理是认证公司可协助提供)


无线键盘FCC-ID测试报告办理周期


认证周期为3-4周左右


无线键盘FCC-ID测试报告办理费用


FCCID费用和产品有关,不同产品类型有不同的费用。一般来说需要5000元以上。另外无线产品做FCC需要测试EMC这块,也需要考虑这块费用。


所属分类:中国商务服务网 / FCC认证
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成立日期2017年12月17日
法定代表人陈影君
注册资本500
主营产品临床试验、CE-MDR&IVDR、NMPA、FDA 510K、MDL等。
经营范围产品认证,防疫物资检测,产品检测,质量检测报告,检测报告办理,CE认证办理,国内外检测认证办理。各国授权代表服务(殴代,美代,澳代)。医疗器械MDR IVDR 认证申请,美国FDA,澳洲TGA认证。
公司简介广东省国瑞中安科技集团有限公司(简称“国瑞中安集团”)是一家专注于为医疗器械及体外诊断产品企业提供临床试验、全球法规注册和检验检测等综合技术服务的CRO。通过多年的发展和积累,我们已经在全球多个重要市场建立了完善的服务网络及专业的本地化团队。作为一家专业的综合性CRO,我们的主要服务项目包括:国内外临床试验、法规注册咨询(中国NMPA、俄罗斯RZN、欧盟CEMDR&IVDR、美国FDA&a ...
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