电池MSDS测试报告怎样办理?
更新:2025-01-19 09:00 编号:11484597 发布IP:27.38.236.219 浏览:59次- 发布企业
- 国瑞中安集团-全球法规注册商铺
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详细介绍
电池MSDS测试报告办理流程:
一、填写MSDS申请表;
二、收到申请表后工作人员会发付款通知书,客户须将银行凭证回传,收到水单后安排MSDS编制工作;
三、MSDS报告完成后,我们会将MSDS报告按照客户指定的收取方式发送给客户。
电池MSDS测试报告有效期限为多久?
MSDS报告五年更新一次,还有以下情况性需要更新:
1、MSDS所针对的物质组分发生变化;
2、MSDS制定的法规依据有所变更;
3、MSDS针对物质的毒性有新的认识,比如原来认为没有致癌性的物质,现在认为具有致癌性了,导致分类标签变化。
电池MSDS测试报告有用途是什么?
1、海关商检(成份是否违禁物品)
2、货代报关(了解产品运输要求)
3、客户要求(不同区域法规不同)
4、企业安全管理(了解产品危险特性)
5、危险登记(实施严格的安全监督管理)
常见的MSDS报告需按照16项内容信息为规范编写,具体项目如下:
1、identification of the substance/preparation and of thecompany/undertaking 物质的识别号
2、composition/information on ingredients; - Risk Phrase合成/成分方面的数据
3、hazards identification 危险识别号
4、first-aid measures 急救措施
5、fire-fighting measures 消防措施
6、accidental release measures 出事故时解除痛苦的措施
7、handling and storage 处置和储藏
8、exposure controls/personal protection 接触控制和个人保护
9、physical and chemical properties; - ~ 14 items 物理和化学性质
10、stability and reactivity 稳定性和反应性
11、toxicological information* 毒性资料
12、ecological information 生态资料
13、disposal considerations 废弃处理
14、transport information 运输资料
15、regulatory information;- Risk phrase, Safety Phrase 法规信息
16、Other information其它信息
法定代表人 | 陈影君 | ||
注册资本 | 5000 | ||
主营产品 | 临床试验研究+全球法规注册+检验检测技术服务商 涵盖医疗器械、体外诊断、合成生物、生命科学、脑科学、生物医药等领域 | ||
经营范围 | 临床试验研究、分析性能验证、法规注册咨询(如欧盟CE/美国FDA/澳洲TGA/英国MHRA等)、认证咨询、各国白名单注册、产品质量检测、自由销售证书、国内注册检验、体系辅导、法规培训、当地授权代表等,提供了一站式的技术解决方案服务。 | ||
公司简介 | 广东省国瑞中安科技集团有限公司(简称“国瑞中安集团”)是一家专注于为医疗器械及体外诊断产品企业提供临床试验、全球法规注册和检验检测等综合技术服务的CRO。通过多年的发展和积累,我们已经在全球多个重要市场建立了完善的服务网络及专业的本地化团队。作为一家专业的综合性CRO,我们的主要服务项目包括:国内外临床试验、法规注册咨询(中国NMPA、俄罗斯RZN、欧盟CEMDR&IVDR、美国FDA&a ... |
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