建筑玻璃CE认证CPR建材指令办理要求
2025-01-08 09:00 27.38.236.219 2次- 发布企业
- 国瑞中安集团-实验室商铺
- 认证
- 资质核验:已通过营业执照认证入驻顺企:第9年主体名称:广东省国瑞质量检验有限公司组织机构代码:91440300319684483W
- 报价
- 请来电询价
- 关键词
- 建筑玻璃CE认证CPR建材指令办理要求
- 所在地
- 深圳市光明区凤凰街道塘家社区光明高新产业园2号楼1层
- 联系电话
- 17324419148
- 手机
- 17324419148
- 经理
- 陈鹏 请说明来自顺企网,优惠更多
产品详细介绍
建筑玻璃CE认证CPR建材指令办理要求,建筑玻璃是以石英砂、砂岩或石英岩、石灰石、长石、白云石及纯碱等为主要原料,经粉碎、筛分、配料、高温熔融、成型、退火、冷却、加工等工序制成。具有表面晶莹光洁、透光、隔声、保温、耐磨、耐气候变化、材质稳定等优点。
CPR建材指令是欧盟制定的众多强制性认证中针对建材产品的一个指令,其目的是通过一个统一的技术标准来消除各成员国之间各自不同的技术壁垒,促进自由贸易,下面一起来看看建筑玻璃CE认证CPR建材指令怎么做吧?
EN 572-1-2004 建筑用玻璃.基本的钠钙玻璃制品.定义和一般物理及机械性能
EN 572-2-2004 建筑用玻璃.基本的钠钙玻璃制品.浮法玻璃
EN 572-3-2004 建筑用玻璃.基本的钠钙玻璃制品.抛光嵌丝玻璃
EN 572-4-2004 建筑用玻璃.基本的钠钙玻璃制品.拉制薄板玻璃
EN 572-5-2004 建筑用玻璃.基本的钠钙玻璃制品.压花玻璃
EN 572-6-2004 建筑用玻璃.基本的钠钙玻璃制品.嵌丝压花玻璃
EN 572-7-2004 建筑用玻璃.基本的钠钙玻璃制品.嵌丝或不嵌丝U形玻璃
EN 572-8-2004 建筑用玻璃.钠钙玻璃基本产品.提供尺寸和Zui终切割尺寸
EN 572-9-2004 建筑用玻璃.基本的钠钙玻璃制品.合格评价/产品标准
EN 12150-1-2000 建筑物用玻璃.热钢化钠钙安全玻璃.定义和说明
EN 12150-2-2004 建筑物用玻璃.热钢化钠钙安全玻璃.合格评价/产品标准
EN 1288-1-2000 建筑玻璃.玻璃弯曲强度的测定.试验玻璃的基本原则
EN 1288-2-2000 建筑玻璃.玻璃弯曲强度的测定.有大试验表面的平试样的同轴双环试验
EN 1288-3-2000 建筑玻璃.玻璃弯曲强度的测定.(四点弯曲)两点支撑的试样的试验
EN 1279-1-2004 建筑物用玻璃.绝缘玻璃部件.系统描述的概要、尺寸公差和规则
EN 1279-2-2003 建筑玻璃.隔热玻璃组件.长期试验法和透湿性要求
EN 1279-3-2003 建筑玻璃.绝缘玻璃组件.长期试验法以及漏气率和气体浓度公差的要求
EN 1279-4-2002 建筑物用玻璃.隔热玻璃组件.封边密封件的物理属性的试验方法
EN ISO 12543-1-1998 建筑玻璃.夹层玻璃和夹层安全玻璃.定义和零部件的描述
EN ISO 12543-3-1998 建筑玻璃.夹层玻璃和夹层安全玻璃.夹层玻璃
EN ISO 12543-4-1998 建筑玻璃.夹层玻璃和夹层安全玻璃.耐久性试验方法
EN ISO 12543-5-1998 建筑玻璃.夹层玻璃和夹层安全玻璃.尺寸和板边精加工
EN ISO 12543-6-1998 建筑玻璃.夹层玻璃和夹层安全玻璃.外观
成立日期 | 2012年03月31日 | ||
法定代表人 | 陈庆佳 | ||
注册资本 | 5000 | ||
主营产品 | 医疗器械FDA认证,医疗器械FDA注册,医疗器械CE认证,NMPA注册,械字号办理,MDL认证,TGA认证 | ||
经营范围 | 医疗器械FDA认证,医疗器械FDA注册,医疗器械CE认证,NMPA注册,械字号办理 | ||
公司简介 | 广东省国瑞中安科技集团有限公司(简称“国瑞中安集团”)是一家专注于为医疗器械及体外诊断产品企业提供法规注册咨询、临床试验研究和检验检测等综合技术的CRO。通过多年的发展和积累,我们已经在全球多个重要市场建立了完善的服务网络及专业的本地化团队。作为一家专业的综合性CRO,我们的主要服务项目包括:国内外临床试验、法规注册咨询(中国NMPA、俄罗斯RZN、欧盟CE-MDR&IVDR、美国FDA& ... |
- DRAP证书申请的审核要求巴基斯坦药品管理局(DRAP)在审核医疗器械注册申请时,要求提供详细的文件和资料... 2025-01-08
- 医疗器械在巴基斯坦亚进行DRAP注册的国外代理准则在巴基斯坦进行医疗器械DRAP(药品管理局)注册时,外国代理(通常是制造商的代理... 2025-01-08
- 医疗器械巴基斯坦DRAP注册的许可证有效时间在巴基斯坦,医疗器械的DRAP(药品管理局)注册许可证的有效期通常为五年。这一有... 2025-01-08
- DRAP认证申请所需资料的详细说明DRAP认证申请所需资料的详细说明巴基斯坦药品管理局(DRAP)负责监管和批准医... 2025-01-08
- 医疗器械在巴基斯坦DRAP注册的认可有效期限在巴基斯坦,医疗器械注册通过巴基斯坦药品管理局(DRAP)进行,一旦医疗器械获得... 2025-01-08