CCC认证自我申明怎么操作?如何办理音频设备CCC认证自我申明?
更新:2025-01-30 08:15 编号:11490901 发布IP:27.38.236.204 浏览:41次- 发布企业
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详细介绍
CCC认证自我申明怎么操作?如何办理音频设备CCC认证自我申明?
CCC认证自我申明的信息
1、3C认证产品名称和产品种类编号;
2、3C认证产品型号规格;
3、3C认证生产者的注册名称、地址;
4、授权代表(如有)的注册名称和地址;
5、3C认证生产企业的注册名称和地址;
6、自我申明与符合性信息报送实施规则名称及编号;
7、产品适用的强制性认证标准编号;
8、对应的3C认证型式试验报告编号;
9、生产者或授权代表(适用时)对自我申明承担全部责任的声明;
10、生产者委托授权代表报送自我申明相关产品符合性信息并承担自我申明责任的声明(适用时);
11、其他信息。自我申明音视频产品CCC认证?3C认证自我申明是在市场监管总局和国家认监委发布的2018年第11号公告和2018年第19号公告被明确提出,对于部分产品不在实施强制性认证管理,对部分产品增加了自我申明的评价方式。
CCC强制性认证简介
中国强制认证(CCC)与产品质量标准化的其他认证相似,例如欧洲CE体系,但存在重要差异。CCC证书于2002年推出,适用于进口商品和中国产品。获得认证的产品只有在获得中国强制认证后才能进口,销售和/或用于中国的商业活动。
不遵守CCC规定将导致进口货物被扣留在边境或退回发件人。同样,不正确使用CCC许可证或在未经认证的产品上印刷CCC标志也将导致罚款和罚款。产品不需要中国强制认证,如果海关官员要求CCC证书,仍可能出现问题。建议使用清关证书,以显着降低与进口相关的问题的风险。
CCC认证自我申明是3C认证的一种补充,之前规定在强制性CCC认证范围内的产品(之前要求必须做3C认证),现在划出CCC目录范围了,不再需要取得3C认证就可以生产且在国内 市 场销售了,前提是需要通过企业自我申明的方式在系统备案公示后才可以销售流通,即3C认证自我申明。
音视频产品CCC认证自我申明需要的技术文档
(1)产品描述;
(2)产品的技术资料,列如:设计与生产图纸,关键清单,电路图,结构图等;
(3)对技术资料的描述与解释,产品使用/操作说明;
(4)产品的强制性认证适用标准清单;
(5)形式实验报告。
音视频产品CCC认证自我申明报送信息变更注意事项
(1)产品设计、技术特性或相关强制性认证要求或其他自我申明信息变更时,生产者/授权代表应根据变更内容补充评价产品符合性(必要时),并在符合性信息报送系统中更新技术文档以及自我申明。
(2)涉及报告内容更新,需要对应实验室进行报告变更。
报送信息的注销:
1、生产者/授权代表可以根据需要,自行注销报送的信息,注销系统按要求保留原报送信息备查。
2、报送信息保留的有效期10年,到期后系统自动注销,生产者/授权代表如需要,可重新报送相关信息。如您有相关产品需要咨询,来电咨询国瑞质量检测李工
成立日期 | 2017年12月17日 | ||
法定代表人 | 陈影君 | ||
注册资本 | 500 | ||
主营产品 | 临床试验、CE-MDR&IVDR、NMPA、FDA 510K、MDL等。 | ||
经营范围 | 产品认证,防疫物资检测,产品检测,质量检测报告,检测报告办理,CE认证办理,国内外检测认证办理。各国授权代表服务(殴代,美代,澳代)。医疗器械MDR IVDR 认证申请,美国FDA,澳洲TGA认证。 | ||
公司简介 | 广东省国瑞中安科技集团有限公司(简称“国瑞中安集团”)是一家专注于为医疗器械及体外诊断产品企业提供法规注册咨询、临床试验研究和检验检测等综合技术的CRO。通过多年的发展和积累,我们已经在全球多个重要市场建立了完善的服务网络及专业的本地化团队。作为一家专业的综合性CRO,我们的主要服务项目包括:国内外临床试验、法规注册咨询(中国NMPA、俄罗斯RZN、欧盟CE-MDR&IVDR、美国FDA& ... |
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