小家电产品CB认证怎么办理?
2025-01-04 09:00 27.38.236.204 2次- 发布企业
- 国瑞中安集团-实验室商铺
- 认证
- 资质核验:已通过营业执照认证入驻顺企:第9年主体名称:广东省国瑞质量检验有限公司组织机构代码:91440300319684483W
- 报价
- 请来电询价
- 关键词
- 小家电产品CB认证怎么办理?
- 所在地
- 深圳市光明区凤凰街道塘家社区光明高新产业园2号楼1层
- 联系电话
- 17324419148
- 手机
- 17324419148
- 经理
- 陈鹏 请说明来自顺企网,优惠更多
产品详细介绍
CB认证需要注意哪些事项:
1.CB证书的申请可以由申请人提交任一份覆盖该产品范围给国家认证机构(NCB)。
2.申请中可以包括一个或多个国家中生产产品的一个或多个工厂。
3.位于没有IECEE成员机构的国家内的申请人/制造商/工厂需要为每份CB测试证书支付额外的费用。
4.申请人可以要求NCB根据产品销往国的国家差异测试产品。
5.申请人既可以是制造商,也可以得到授权,代表制造商的实体。
电源适配器CB测试报告和转其他认证的方法
CB报告、电源适配器型号、规格、制造商、生产厂必须与申请PSE认证的电源适配器型号、规格、制造商、生产厂一致或覆盖亦可,如果不一致,PSE认证的申请人应提供CB持证人(申请人)的授权书,授权书至少应包括授权声明、双方责任等。
且颁发CB所依据的标准应不低于日本对应IEC标准的版本,CB报告所依据的标准版本的内容应能覆盖日本特定电气用品技术基准省令中现行的日本标准,凡以CB申请的产品,均应送一台样机进行核查。
CB报告中所列安全件清单与样机的安全件,如果参数、型号等不符,则可视情况要求送元器件样品进行试验,严重不一致时,不能认可其CB报告。
CB认证办理流程:
1. 填写申请表;
2. 提供产品的资料;
3. 寄样品;
4. 测试OK,将报告提交给认证机构;
5. 报告进行审核,合格后签发CB证书。
成立日期 | 2012年03月31日 | ||
法定代表人 | 陈庆佳 | ||
注册资本 | 5000 | ||
主营产品 | 医疗器械FDA认证,医疗器械FDA注册,医疗器械CE认证,NMPA注册,械字号办理,MDL认证,TGA认证 | ||
经营范围 | 医疗器械FDA认证,医疗器械FDA注册,医疗器械CE认证,NMPA注册,械字号办理 | ||
公司简介 | 广东省国瑞中安科技集团有限公司(简称“国瑞中安集团”)是一家专注于为医疗器械及体外诊断产品企业提供法规注册咨询、临床试验研究和检验检测等综合技术的CRO。通过多年的发展和积累,我们已经在全球多个重要市场建立了完善的服务网络及专业的本地化团队。作为一家专业的综合性CRO,我们的主要服务项目包括:国内外临床试验、法规注册咨询(中国NMPA、俄罗斯RZN、欧盟CE-MDR&IVDR、美国FDA& ... |
公司新闻
- 埃及EDA认证医疗器械的费 用标准在埃及,EDA认证医疗器械的费用标准受到多个因素的影响,包括医疗器械的风险等级、... 2025-01-03
- EDA 注册的质量控制要求详细说明埃及药品管理局(EDA)在医疗器械注册过程中,对质量控制的要求相对严格,旨在确保... 2025-01-03
- 医疗器械在埃及EDA注册过程中现场审查的法规依据在埃及药品管理局(EgyptianDrugAuthority,EDA)进行医疗器... 2025-01-03
- 如何办理埃及EDA证书?办理埃及药品管理局(EgyptianDrugAuthority,EDA)的医疗器... 2025-01-03
- 埃及EDA注册的医疗器械是否需要经过多次验证?在埃及,医疗器械的注册过程通常需要多次验证,特别是对于不同类别的医疗器械。埃及药... 2025-01-03