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怎么办理车载电子影音3c认证

更新:2024-05-02 07:07 发布者IP:27.38.236.204 浏览:0次
发布企业
全球法规注册CRO-国瑞IVDEAR商铺
认证
资质核验:
已通过营业执照认证
入驻顺企:
4
主体名称:
广东省国瑞中安科技集团有限公司
组织机构代码:
91440300MA5EFLEL99
报价
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关键词
3C认证周期,3C认证多少钱,3C认证办理流程,3c审厂流程
所在地
光明区邦凯科技园
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项目经理
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产品详细介绍

2021年3月29日,市场监管总局公布《2021年产品质量国家监督抽查计划》(简称《计划》)。

《计划》显示,2021年将抽查137种重点产品。其中,电子电器产品36种,农业生产资料6种,建筑和装饰装修材料19种,电工及材料产品7种,机械及安防产品23种,日用及纺织品20种,耐用消费品14种,食品相关产品12种。

那么你的产品被被国家市场监督局抽查到,不合格那该怎么办呢?

方案如下:

  1. 先想一想自己有没有做过CCC认证,质检报告。如果没有赶紧找我


  2. 认栽

    当地市场监管所会来找你。如果是你卖别人家的东西,同批次下架,找涉事批次产品的进货全套票据,配合当地市场监管所,溯源完整免于处罚。如果是你自家生产的东西,下架召回,行政处罚交钱五万起,不合格整改(整改完成后有抽检),下一年度还会有不合格专项抽检。全过了就没啥事情了,但是你家的会被盯着抽一两年。


  3. 不认栽

    15个工作日内向市场监管局提复检。到时候需要你、复检机构一同向初检机构取封存样。复检费用你先垫(一千左右,不同指标费用不同,可参考以下表格的检测要求)结果支持你就是初检机构付钱,支持初检就是你付钱。 结论以复检为准。


【检验依据】

凡是注日期的文件,其随后所有的修改单(不包括勘误的内容)或修订版不适用于本规则。凡是不注日期的引用文件,其新版本适用于本规则。

1、GB 8898-2011《音频、视频及类似电子设备安全要求》

2、GB 13837-2012《声音和广播接收机及有关设备无线电骚扰特性限值和测量方法》

3、GB/T 19392-2013《车载导航设备通用规范》

4、YD/T 1607-2007《数字移动终端图像及视频传输特性技术要求和测试方法》

序号检验项目依据法律法规或标准强制性/推荐性检测方法备注
1标志与说明书GB8898-2011 /5.1/5.2/5.4强制性GB8898-2011
2正常工作条件下发热GB8898-2011 /7.1强制性GB8898-2011 /7.1
3机械强度GB8898-2011 /12.1.3强制性GB8898-2011 /12.1.3
4电气间隙爬电距离GB8898-2011 /13.3/13.4强制性GB8898-2011/13.3/13.4
5元件(电池包)GB8898-2011/14.10强制性GB8898-2011/14.10仅抽1个样品中电池进行试验
6端子GB8898-2011 /15.4强制性GB8898-2011/15.4
7端子电压骚扰GB13837-2012/4.2强制性GB13837-2012
8辐射骚扰GB13837-2012/4.6强制性GB13837-2012
9定位精度GB/T 19392-2013/4.2.1.1推荐性GB/T 19392-2013/5.3.1
10位置更新率GB/T 19392-2013 /4.2.1.2推荐性GB/T 19392-2013/5.3.2
11启动时间GB/T 19392-2013 /4.2.1.3推荐性GB/T 19392-2013/5.3.3
12高温工作GB/T 19392-2013 /4.3.1推荐性GB/T 2423.2-2008
13低温工作GB/T 19392-2013 /4.3.3推荐性GB/T 2423.1-2008
14振动GB/T 19392-2013 /4.3.6推荐性GB/T 2423.10-2008仅做25~500Hz振动试验
15辐射骚扰场强GB/T 19392-2013 /4.6推荐性GB/T 18655-2010/6
16传导骚扰GB/T 19392-2013 /4.6推荐性GB/T 18655-2010/6
17静电放电抗扰度GB/T 19392-2013 /4.6推荐性GB/T 19951-2005/5/7
18辐射抗扰度GB/T 19392-2013 /4.6推荐性GB/T 17619-1998/9
19电源线电瞬态传导GB/T 19392-2013 /4.6推荐性GB/T 21437.2-2008/4
20摄像头光学有效像素像素明示技术指标推荐性YD/T 1607-2007 /4.3
所属分类:中国商务服务网 / 管理体系认证
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注册资本500
主营产品临床试验、CE-MDR&IVDR、NMPA、FDA 510K、MDL等。
经营范围临床试验研究、分析性能验证、法规注册咨询(如欧盟CE/美国FDA/澳洲TGA/英国MHRA等)、认证咨询、各国白名单注册、产品质量检测、自由销售证书、国内注册检验、体系辅导、法规培训、当地授权代表等,提供了一站式的技术解决方案服务
公司简介广东省国瑞中安科技集团有限公司(简称“国瑞中安集团”)是一家专注于为医疗器械及体外诊断产品企业提供临床试验、全球法规注册和检验检测等综合技术服务的CRO。通过多年的发展和积累,我们已经在全球多个重要市场建立了完善的服务网络及专业的本地化团队。作为一家专业的综合性CRO,我们的主要服务项目包括:国内外临床试验、法规注册咨询(中国NMPA、俄罗斯RZN、欧盟CEMDR&IVDR、美国FDA&a ...
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