蓝牙耳机在国内需要办理什么认证 蓝牙耳机型号核准怎么做
更新:2025-01-15 07:07 编号:11494026 发布IP:27.38.236.204 浏览:69次- 发布企业
- 全球法规注册CRO-国瑞中安集团商铺
- 认证
- 资质核验:已通过营业执照认证入驻顺企:第5年主体名称:广东省国瑞中安科技集团有限公司组织机构代码:91440300MA5EFLEL99
- 报价
- 请来电询价
- 关键词
- 蓝牙耳机要做什么认证 蓝牙耳机srrc认证怎么收费 蓝牙耳机检测机构
- 所在地
- 光明区邦凯科技园
- 联系电话
- 13929216670
- 手机
- 13929216670
- 项目经理
- cassiel 请说明来自顺企网,优惠更多
详细介绍
一般需要做蓝牙耳机SRRC认证的客户会比较关心以下问题,费用、周期、流程、需要的资料等问题可以随时联系我们
排第 一位的是蓝牙耳机SRRC认证费用问题
蓝牙耳机SRRC认证周期问题
目前来说蓝牙耳机SRRC认证一般的周期为8周左右,其中国家无线电管理委员会规定的出证时间是30天左右,产品与测试1周左右,提交申请一周左右,其它情况一周左右,总计8周的样子。
蓝牙耳机SRRC认证需要的资料
申请表(两份)
委托书(两份)
营业执照
ISO证书或公司简介和公司能力说明
产品的电路图、说明书、方块图、相关的测试报告(如FCCID)
天线增益(AntennaPeakGain)和Antennapattern
测试指导(Testdirection)
EUT的彩色照片3份(必须包含各接口和各侧面)
频率频道对照表(如果有很多个工作频道才要提供,如DSSS或者FHSS工作方式的产品)
蓝牙耳机SRRC认证其它问题
Q:蓝牙耳机SRRC认证通过后需要在蓝牙耳机上面打SRRC认证的标准吗?
A:SRRC认证通过后不需要打SRRC认证的标准,需要打上ID编码
Q:我是贴牌产品,我可以用我们公司的名义申请认证吗?
A:可以,您需要和生产商签订相应的授权书。
Q:申请SRRC认证的时候生产商需要提交ISO认证,如果我们工厂没有ISO认证怎么办呢?
A:如果您没有ISO体系认证您提交生产能力申明就可以了
注册资本 | 500 | ||
主营产品 | 临床试验、CE-MDR&IVDR、NMPA、FDA 510K、MDL等。 | ||
经营范围 | 临床试验研究、分析性能验证、法规注册咨询(如欧盟CE/美国FDA/澳洲TGA/英国MHRA等)、认证咨询、各国白名单注册、产品质量检测、自由销售证书、国内注册检验、体系辅导、法规培训、当地授权代表等,提供了一站式的技术解决方案服务 | ||
公司简介 | 广东省国瑞中安科技集团有限公司(简称“国瑞中安集团”)是一家专注于为医疗器械及体外诊断产品企业提供法规注册咨询、临床试验研究和检验检测等综合技术的CRO。通过多年的发展和积累,我们已经在全球多个重要市场建立了完善的服务网络及专业的本地化团队。作为一家专业的综合性CRO,我们的主要服务项目包括:国内外临床试验、法规注册咨询(中国NMPA、俄罗斯RZN、欧盟CE-MDR&IVDR、美国FDA& ... |
公司新闻
- 电加热护膝宝 加拿大医疗器械MDL/MDEL认证测试内容在加拿大进行电加热护膝宝的MDL/MDEL认证时,需要确保产品符合相关的安全性、... 2025-01-14
- 电加热护膝宝 加拿大医疗器械MDL/MDEL认证发证机构在加拿大,进行电加热护膝宝的MDL(医疗器械许可证)和MDEL(医疗器械企业许可... 2025-01-14
- 电加热护膝宝 加拿大医疗器械MDL/MDEL认证流程在加拿大进行电加热护膝宝的MDL/MDEL认证是一个详细的过程,涉及多个步骤,旨... 2025-01-14
- 电加热护膝宝 加拿大医疗器械MDL/MDEL认证费 用在加拿大,进行电加热护膝宝的MDL/MDEL认证时,费用会根据设备的风险类别、申... 2025-01-14
- 电加热护膝宝 加拿大医疗器械MDL/MDEL认证怎么做在加拿大申请电加热护膝宝的MDL/MDEL认证是一个多步骤的过程,涉及多个行政和... 2025-01-14