麦克风METI备案办理所需材料

2024-11-27 09:00 27.38.236.204 2次
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广东省国瑞质量检验有限公司
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91440300319684483W
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麦克风METI备案办理所需材料
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CHENYINGJUN-05

产品详细介绍

日本经济产业省(METI,Ministry of Economy,Trade andIndustry)发布该方法详细信息,其制定者是该部门商务信息政策局(Commerce and Information PolicyBureau)的信息经济司(Information EconomyDivision)。《日本政府制定Q块链项目评估方法》报告显示,METI将该流程称为评估各种用例项目的方法,评估32个必备的特征,比如可扩展性、隐私性和整体可靠性。

日本的DENTORL法(电器装置和材料控制法)规定,要求日本的采购商在购进商品后一个月内必须向日本METI注册申报,并必须将采购商名称或ID标在产品上,以便在今后产品销售过程中进行监督管理。也就是说电子产品想要销往日本,必须要METI备案(PSE备案)。

麦克风日本METI备案资料清单

1、开案申请表;

2、PSE测试报告(带电池或是适配器的产品,电池和适配器也需要PSE测试报告)

3、产品说明书(日文+英文);

4、产品规格书(BOM表,产品照片);

5、差异声明(如报告中有系列型号)。


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法定代表人陈影君
注册资本5000
主营产品临床试验研究+全球法规注册+检验检测技术服务商 涵盖医疗器械、体外诊断、合成生物、生命科学、脑科学、生物医药等领域
经营范围临床试验研究、分析性能验证、法规注册咨询(如欧盟CE/美国FDA/澳洲TGA/英国MHRA等)、认证咨询、各国白名单注册、产品质量检测、自由销售证书、国内注册检验、体系辅导、法规培训、当地授权代表等,提供了一站式的技术解决方案服务。
公司简介广东省国瑞中安科技集团有限公司(简称“国瑞中安集团”)是一家专注于为医疗器械及体外诊断产品企业提供临床试验、全球法规注册和检验检测等综合技术服务的CRO。通过多年的发展和积累,我们已经在全球多个重要市场建立了完善的服务网络及专业的本地化团队。作为一家专业的综合性CRO,我们的主要服务项目包括:国内外临床试验、法规注册咨询(中国NMPA、俄罗斯RZN、欧盟CEMDR&IVDR、美国FDA&a ...
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