怎么办理钓椅质检报告?
2025-01-08 08:15 27.38.236.204 1次- 发布企业
- 国瑞中安集团一站式CRO商铺
- 认证
- 资质核验:已通过营业执照认证入驻顺企:第5年主体名称:深圳市鼎汇检测技术有限公司组织机构代码:91440300MA5FHDD430
- 报价
- 请来电询价
- 关键词
- 质检报告,钓椅质检报告,质检报告办理,钓椅
- 所在地
- 深圳市光明区凤凰街道塘家社区宝新科技园2#厂房B栋一层
- 联系电话
- 18145747194
- 国瑞中安集团
- 18145747194
- 经理
- 林海东 请说明来自顺企网,优惠更多
产品详细介绍
怎么办理钓椅质检报告?
CNAS由原中国认证机构会(英文简称为CNAB)和原中国实验室会(英文简称为CNAL)合并而成。CNAS通过评价、监督合格评定机构(如认证机构、实验室、检查机构)的管理和活动,确认其是否有能力开展相应的合格评定活动(如认证、检测和校准、检查等)、确认其合格评定活动的性,发挥认可约束作用。
所谓质检报告,就是针对产品进行的安全和性能检测,顺利入驻天猫和京东商城或者超市等其他平台,或者是供消费者参考标准。根据三级标准(国家标准、部颁标准和企业自己的标准),进行质量评定,作出基本评价,分析质量合格或不合格的原因。这是质量检查报告的主体部分。需要拥有中国计量认证(CMA)授权的实验室,出具的质检报告才是有效的。
一份完整的检测报告应该包含的内容有:
标题
标注认定标识(CMA)或认可标识(CNAS)(若是CMA报告时,需要加盖“检验检测章”)
实验室名称及地址,进行检测和/或校准的地址
检测或校准报告的性标识
客户名称和地址
样品信息
送样日期与出报告日期
检测方法
检测要求
检测结果,适用时,带有测量单位
单位报告批准人姓名职位等标识
相关时,结果仅与被检测或被校准物品的相关申明
检测报告系检验机构应申请检验人要求,对产品进行检测后出具的一份客观的书面证明文件,主要运用商品出售和一些电商平台的入驻,检测报告对产品质量是否达标起到重要的参考意义。
成立日期 | 2017年12月17日 | ||
法定代表人 | 陈影君 | ||
注册资本 | 500 | ||
主营产品 | 临床试验、CE-MDR&IVDR、NMPA、FDA 510K、MDL等。 | ||
经营范围 | 产品认证,防疫物资检测,产品检测,质量检测报告,检测报告办理,CE认证办理,国内外检测认证办理。各国授权代表服务(殴代,美代,澳代)。医疗器械MDR IVDR 认证申请,美国FDA,澳洲TGA认证。 | ||
公司简介 | 广东省国瑞中安科技集团有限公司(简称“国瑞中安集团”)是一家专注于为医疗器械及体外诊断产品企业提供法规注册咨询、临床试验研究和检验检测等综合技术的CRO。通过多年的发展和积累,我们已经在全球多个重要市场建立了完善的服务网络及专业的本地化团队。作为一家专业的综合性CRO,我们的主要服务项目包括:国内外临床试验、法规注册咨询(中国NMPA、俄罗斯RZN、欧盟CE-MDR&IVDR、美国FDA& ... |
公司新闻
- 医疗器械在巴基斯坦亚进行DRAP注册后的更新管理策略和实施建议在巴基斯坦,医疗器械通过DRAP(巴基斯坦药品监管局)注册后,更新管理是确保产品... 2025-01-08
- 医疗器械巴基斯坦DRAP注册后的市场宣传规范在巴基斯坦,医疗器械通过DRAP(巴基斯坦药品监管局)注册后的市场宣传,必须遵守... 2025-01-08
- 医疗器械在巴基斯坦亚进行DRAP注册时授权代表的管理和实施策略在巴基斯坦,医疗器械的DRAP注册要求涉及到授权代表的管理和实施策略,尤其是对于... 2025-01-08
- 医疗器械在巴基斯坦亚注册DRAP二类的审批过程概述在巴基斯坦,医疗器械的注册由**巴基斯坦药品监管局(DRAP,DrugRegul... 2025-01-08
- DRAP注册是否接受各种医疗器械种类?是的,巴基斯坦DRAP(DrugRegulatoryAuthorityofPak... 2025-01-08