如何办理GB4706吸尘器质检报告?
2025-01-07 08:15 27.38.236.204 2次- 发布企业
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- 关键词
- 质检报告,吸尘器质检报告,质检报告办理,吸尘器
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- 深圳市光明区凤凰街道塘家社区宝新科技园2#厂房B栋一层
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产品详细介绍
如何办理GB4706吸尘器质检报告?
GB4706是家用和类似用途电器的安全的系列标准,分为以下几部分:
第1部分:通用要求;第2部分:特殊要求。
本部分是GB4706的第1部分。
本部分等同采用IEC60335-1《家用和类似用途电器的安全通用要求》4.1版(2004)。本部分中,有对应国家标准的,参照引用国家标准;暂无对应国家标准的,则参照所列的IEC标准。
本部分第2章规范性引用文件的编排顺序与IEC60335-1不同。
本部分代替GB4706.1-1998《家用和类似用途电器的安全第一部分:通用要求》。
本部分与GB4706.1-1998的主要差异如下:
1)本部分的第14章为瞬态过电压。GB4706.1-1998该章为空章。
2)19.1增加注5。
3)19.2、19.3增加注释:在第11章试验中动作的控制器允许动作。
4)19.9删除注2。
5)19.11取消了注1和注3.注2修改为:通常,对器具和其电路图的检查,将揭示出那些必须模拟的故障情况,以便能把试验限制在预期可能出现至不利结果的那些情况。
吸尘器质检报告GB4706如何办理?可以联系我司国瑞质量质量认证机构进行办理,吸尘器香港和新加坡称之为吸尘机,日本称之为扫触及,韩国称之为清扫机,所指的通常是真空吸尘器,是一种利用气体泵制造部分真空,产生犀利并将笛梵或其他位置的灰尘稀奇的装置。是多数发达国家的家庭中所经常拥有的一种日常家电之一,功能是吸尘机及纸屑、头发、微尘等干燥的细小物件,吸尘器上电商平台上销售需要质检报告
一、吸尘器质检报告办理检测标准
吸尘器产品属于比较常见的家用电器类产品,在我国对于常见的家用电器类产品有着特定的检测标准GB4706,我国通用的家用电器检测标准gb4706,本部分的全部技术内容为强制性。
二、吸尘器质检报告办理流程是什么样的?
第 一步:确定产品检测范围
1、咨询国瑞质量质量检测机构,说明产品报告用途,产品特性等信息;
2、收到符合要求的申请后,认证机构向申请人发出受理通知,通知申请人发送或寄送有关文件和资料。
第二步:样品接收
1、样品由申请人直接送达指定的国瑞质量质量检测机构,申请人付费后,按照要求填写付款凭证,检测机构对收取的样品进行验收,填写样品验收报告,对于不合格的样品将出具样品整改通知,整改后填写样品验收报告。
2、样品验收后,检测机构填写样品检测进度表报认证机构,认证机构收到样品检测进度后,向申请人发出正式受理通知,向检测机构发出检测任务书,样品测试正式开始。
第三步:样品检测
1、企业在型式试验阶段应做的工作为:送实验样品、需要的零部件及技术资料,了解试验进度,如果出现不合格项要依照样品测试整改通知进行及时整改。
2、样品测试结束后,检测机构填写样品测试结果通知,检测机构还将试验报告等资料传送至认证机构
三、吸尘器质检报告办理费用是多少?
由于不同产品测试要求不同涉及的测试成本也不同,质检报告费用不是一个固定费用,需要根据产品来评估的。不同产品质检报告费用也不同,吸尘器质检报告费用大概是在之间,如需要更详细的报价可以带产品图片向我咨询,也可到广东国瑞质量质量进行询价。
成立日期 | 2017年12月17日 | ||
法定代表人 | 陈影君 | ||
注册资本 | 500 | ||
主营产品 | 临床试验、CE-MDR&IVDR、NMPA、FDA 510K、MDL等。 | ||
经营范围 | 产品认证,防疫物资检测,产品检测,质量检测报告,检测报告办理,CE认证办理,国内外检测认证办理。各国授权代表服务(殴代,美代,澳代)。医疗器械MDR IVDR 认证申请,美国FDA,澳洲TGA认证。 | ||
公司简介 | 广东省国瑞中安科技集团有限公司(简称“国瑞中安集团”)是一家专注于为医疗器械及体外诊断产品企业提供法规注册咨询、临床试验研究和检验检测等综合技术的CRO。通过多年的发展和积累,我们已经在全球多个重要市场建立了完善的服务网络及专业的本地化团队。作为一家专业的综合性CRO,我们的主要服务项目包括:国内外临床试验、法规注册咨询(中国NMPA、俄罗斯RZN、欧盟CE-MDR&IVDR、美国FDA& ... |
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