电梯CE认证怎么办理?
更新:2025-02-04 08:15 编号:11510006 发布IP:27.38.232.195 浏览:54次- 发布企业
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详细介绍
电梯CE认证怎么办理?
电梯CE认证是欧盟针对电梯和电梯安全部件的安全要求。电梯是指服务于建筑物内若干特定的楼层的刚性轨道运动的运输设备,或服务于规定楼层的固定式升降设备。电梯行业是制造业的主要组成部分之一,具有一定的刚性需求。随着科技进步和技术创新,高速的、环保的、绿色的电梯将不断取代现有电梯。可以这么说,先进的、智能的高端电梯市场仍然有巨大的空缺。电梯出口到欧洲需要做电梯CE认证,以对电梯产品进入欧洲市场清关。
电梯CE认证技术咨询流程:
第 一步:确定产品符合的指令和协调标准
第二步:确定产品应符合的详细要求
第三步:确定产品是否需要公告机构参与检验
第四步:测试产品并检验其符合性
第五步:起草并保存指令要求的技术文件
第六步:在产品上加贴CE标志并做EC符合性声明
电梯CE认证指令(LiftDirective)主要是针对电梯及电梯安全部件,包括自动扶梯和可移动过道的安全。CE认证,即只限于产品不危及人类、动物和货品的安全方面的基本安全要求,而不是一般质量要求,协调指令只规定主要要求,一般指令要求是标准的任务。准确的含义是:CE标志是安全合格标志而非质量合格标志。电梯,作为一种高危险性,且与人们生产生活息息相关的产品,欧盟CE法规中对其认证要求十分之高,只有产品通过电梯CE认证,才可在欧盟范围内正常销售使用。下面,就让我们来了解一下电梯CE认证的操作流程吧。
成立日期 | 2017年12月17日 | ||
法定代表人 | 陈影君 | ||
注册资本 | 500 | ||
主营产品 | 临床试验、CE-MDR&IVDR、NMPA、FDA 510K、MDL等。 | ||
经营范围 | 产品认证,防疫物资检测,产品检测,质量检测报告,检测报告办理,CE认证办理,国内外检测认证办理。各国授权代表服务(殴代,美代,澳代)。医疗器械MDR IVDR 认证申请,美国FDA,澳洲TGA认证。 | ||
公司简介 | 广东省国瑞中安科技集团有限公司(简称“国瑞中安集团”)是一家专注于为医疗器械及体外诊断产品企业提供法规注册咨询、临床试验研究和检验检测等综合技术的CRO。通过多年的发展和积累,我们已经在全球多个重要市场建立了完善的服务网络及专业的本地化团队。作为一家专业的综合性CRO,我们的主要服务项目包括:国内外临床试验、法规注册咨询(中国NMPA、俄罗斯RZN、欧盟CE-MDR&IVDR、美国FDA& ... |
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