唇膏FDA认证
更新:2025-01-28 09:00 编号:11510683 发布IP:27.38.232.195 浏览:71次- 发布企业
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- 唇膏FDA认证
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详细介绍
唇膏FDA认证
化妆品FDA认证由美国食品药品监督局(FDA)负责,FDA化妆品和色素办公室应化妆品工业的要求制定了化妆品自愿认证计划(化妆品VCRP)。计划包括两部分:化妆品生产厂家自愿认证和化妆品成分声明。
按美国FDA化妆品法规,化妆品企业可在产品在美国上市之前或上市之后,通过电子系统VCRP或递交纸质文件进行化妆品FDA认证登记认证。化妆品FDA认证完企业会有一个企业登记号(registrationnumber),和产品的配方号码(CPIS)。企业需要提供的资料包括企业信息(如名称,地址,负责人,联系方式等),产品信息(如商标,配方,原料CAS号等)。
化妆品FDA认证流程:
1. 提供工厂英文信息(如公司名称、地址)和工厂负责人和联系方式等)
2. 化妆品配方
3. 在FDA官w上提交资料
4. 资料审核受理成功
化妆品FDA认证周期:
资料准备齐全4-6周
化妆品FDA认证是否有证书?
化妆品FDA认证,FDA只提供化妆品FDA认证号,并没有化妆品FDA认证证书,化妆品FDA认证号是长期有效的,并没有有效期,化妆品FDA认证是不用向FDA官方缴费的。
温馨提示:化妆品FDA认证信息也不会公开在网上,要通过帐户密码才能查询到化妆品FDA认证的信息,厂家不必担心产品做了化妆品FDA认证就会泄露产品的秘密。
成立日期 | 2012年03月31日 | ||
法定代表人 | 陈庆佳 | ||
注册资本 | 5000 | ||
主营产品 | 医疗器械FDA认证,医疗器械FDA注册,医疗器械CE认证,NMPA注册,械字号办理,MDL认证,TGA认证 | ||
经营范围 | 医疗器械FDA认证,医疗器械FDA注册,医疗器械CE认证,NMPA注册,械字号办理 | ||
公司简介 | 广东省国瑞中安科技集团有限公司(简称“国瑞中安集团”)是一家专注于为医疗器械及体外诊断产品企业提供法规注册咨询、临床试验研究和检验检测等综合技术的CRO。通过多年的发展和积累,我们已经在全球多个重要市场建立了完善的服务网络及专业的本地化团队。作为一家专业的综合性CRO,我们的主要服务项目包括:国内外临床试验、法规注册咨询(中国NMPA、俄罗斯RZN、欧盟CE-MDR&IVDR、美国FDA& ... |
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