旅行箱UKCA认证
2024-12-29 09:00 27.38.232.195 2次- 发布企业
- 国瑞中安集团-实验室商铺
- 认证
- 资质核验:已通过营业执照认证入驻顺企:第9年主体名称:广东省国瑞质量检验有限公司组织机构代码:91440300319684483W
- 报价
- 请来电询价
- 关键词
- 旅行箱UKCA认证
- 所在地
- 深圳市光明区凤凰街道塘家社区光明高新产业园2号楼1层
- 联系电话
- 17324419148
- 手机
- 17324419148
- 经理
- 陈鹏 请说明来自顺企网,优惠更多
产品详细介绍
行李箱,亦称旅行箱、拉杆箱,是出门时所携带用以放置物品的箱子,它是行李的其中一种类型。通常行李箱是用来放置旅途上所需要的衣物、个人护理用品及纪念品。
旅行箱UKCA认证UKCA认证,为各国产品在英国市场进行贸易提供了统一的技术规范,简化了贸易程序。任何国家的产品要进入英国、英国自由贸易区必须进行UKCA认证,在产品上加贴UKCA标志。UKCA认证是产品进入英国及英国贸易自由区国家市场的通行证。UKCA认证表示产品已经达到了英国指令规定的安全要求;是企业对消费者的一种承诺,增加了消费者对产品的信任程度;贴有UKCA标志的产品将降低在英国市场上销售的风险。
UKCA认证流程
1、填写申请表,提供资料,申请表,产品使用说明书和技术文件。
2、评估UKCA认证检验标准及UKCA认证检验项目。
3、送样。
4、进行产品测试安排及对技术文件审核评估完整性。
5、产品测试符合要求后,提供产品测试报告或技术构造文件,测试通过后颁发UKCA证书。
7、签署UKCA保证自我声明,并在产品上贴附UKCA标示。
风险
●被海关扣留和查处的风险;
●被市场监督机构查处的风险;
●被同行出于竞争目的的指控风险。
优势
●英国的法律、法规和协调标准不仅数量多,内容十分复杂,取得英国指定机构帮助是一个既省时、省力,又可减少风险的明智之举;
●获得由英国指定机构的UKCA认证证书,可以Zui大程度地获取消费者和市场监督机构的信任;
●能有效地预防那些不负责任的指控情况的出现;
●在面临诉讼的情况下,英国指定机构的UKCA认证证书,将成为具有法律效力的技术证据;
●一旦遭到英国国家的处罚,认证机构将与企业共同承担风险,降低了企业的风险。
成立日期 | 2012年03月31日 | ||
法定代表人 | 陈庆佳 | ||
注册资本 | 5000 | ||
主营产品 | 医疗器械FDA认证,医疗器械FDA注册,医疗器械CE认证,NMPA注册,械字号办理,MDL认证,TGA认证 | ||
经营范围 | 医疗器械FDA认证,医疗器械FDA注册,医疗器械CE认证,NMPA注册,械字号办理 | ||
公司简介 | 广东省国瑞中安科技集团有限公司(简称“国瑞中安集团”)是一家专注于为医疗器械及体外诊断产品企业提供法规注册咨询、临床试验研究和检验检测等综合技术的CRO。通过多年的发展和积累,我们已经在全球多个重要市场建立了完善的服务网络及专业的本地化团队。作为一家专业的综合性CRO,我们的主要服务项目包括:国内外临床试验、法规注册咨询(中国NMPA、俄罗斯RZN、欧盟CE-MDR&IVDR、美国FDA& ... |
公司新闻
- 巴西ANVISA认证中医疗器械安全性评估的法规和要求在巴西,ANVISA认证过程中,医疗器械的安全性评估是一个至关重要的环节。ANV... 2024-12-17
- 巴西ANVISA认证医疗器械的研发文档解析 在巴西,申请医疗器械ANVISA认证时,研发文档是审核过程中的重要组成部分。这些... 2024-12-17
- ANVISA认证是否包含合规性检查?是的,ANVISA认证过程包括合规性检查,这是确保医疗器械符合巴西法规和国际标准... 2024-12-17
- ANVISA认证是否需要技术文件评估? 是的,ANVISA认证过程需要进行技术文件评估,这是巴西医疗器械注册过程中至关重... 2024-12-17
- 医疗器械在巴西注册是否涉及法规合规检查? 是的,医疗器械在巴西注册涉及严格的法规合规检查,这是确保产品符合巴西公共健康和安... 2024-12-17