移动电源FCC办理流程,移动电源FCC认证样品要求
更新:2025-02-03 08:15 编号:11511005 发布IP:27.38.232.195 浏览:56次- 发布企业
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- 深圳市光明区凤凰街道塘家社区宝新科技园2#厂房B栋一层
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详细介绍
移动电源FCC办理流程,移动电源FCC认证样品要求
办理移动电源FCC检测流程:
1、项目申请——向检测机构监管递交申请。
2、资料准备——根据要求,企业准备好相关的认证文件。
3、产品测试——企业将待测样品寄到实验室进行测试。
4、编制报告——认证工程师根据合格的检测数据,编写报告。
5、递交审核——工程师将完整的报告进行审核。
6、签发证书——报告审核无误后,颁发报告证书。
移动电源办理FCC检测样品要求
需要提供1台以上的样品,满足测试要求。
提供的样品内部电器结果和外观必须和以后批量出口销售的产品一致。
样品上的商标型号必须清晰,不能出现模糊等情况。
移动电源是一种个人可随身携带,自身能储备电能,主要为手持式移动设备等消费电子产品(例如无线、笔记本电脑)充电的便携充电器,特别应用在没有外部电源供应的场合。
美国FCC认证简介
FCC是美国政府的一个独立机构。通过控制电缆来协调国内和国际的通信。许多无线电应用产品、通讯产品和数字产品可。FCC包括无线电装置、航空器的检测等等。FCC服务产品工作频率在9K美国50洲。
移动电源FCC检测报告测试项目
移动电源FCC认证测试项目有电磁干扰测试,包括传导干扰、辐射干扰、天传导干扰通过电源线,信号线及其他导体传播,FCC要求频率从150Khz到30干扰。
辐射干扰通过空间进行传播从30Mhz到1Ghz.高频出现的干扰大多为辐射干天线端骚扰主要针对有外接天线的设备如TV。
成立日期 | 2017年12月17日 | ||
法定代表人 | 陈影君 | ||
注册资本 | 500 | ||
主营产品 | 临床试验、CE-MDR&IVDR、NMPA、FDA 510K、MDL等。 | ||
经营范围 | 产品认证,防疫物资检测,产品检测,质量检测报告,检测报告办理,CE认证办理,国内外检测认证办理。各国授权代表服务(殴代,美代,澳代)。医疗器械MDR IVDR 认证申请,美国FDA,澳洲TGA认证。 | ||
公司简介 | 广东省国瑞中安科技集团有限公司(简称“国瑞中安集团”)是一家专注于为医疗器械及体外诊断产品企业提供法规注册咨询、临床试验研究和检验检测等综合技术的CRO。通过多年的发展和积累,我们已经在全球多个重要市场建立了完善的服务网络及专业的本地化团队。作为一家专业的综合性CRO,我们的主要服务项目包括:国内外临床试验、法规注册咨询(中国NMPA、俄罗斯RZN、欧盟CE-MDR&IVDR、美国FDA& ... |
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