澳大利亚冰箱GEMS标准2019版本正式发布
更新:2025-01-12 09:00 编号:11525588 发布IP:27.38.232.146 浏览:112次- 发布企业
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产品详细介绍
2019年8月15日,新的家用冰箱和商用冰箱GEMS标准2019版本正式发布。
(一)家用冰箱GEMS标准2019版本的主要变更:
1、法规2019参考标准AS/NZS 4474:2018,其规定技术参数参考测试标准AS/NZS IEC 62552.3:2018来测量能效、性能和能效标贴要求。要求包括:
2、测量32度环境下的耗电量来评估符合MEPS要求,AS/NZS 4474:2018规定了新的MEPS要求。
3、按照能效标贴的要求测量32度和16度环境下的耗电量,用于计算22度环境下的预估年耗电量。
新的装载测试作为附加耗电量。
过渡期:
有两年的过渡时间,供应商可以选择旧的法规2012版本或者新法规2019版本注册产品。
从2021年8月16日开始,供应商只能按照新法规2019版本注册产品。所有已经注册的家用冰箱也需要重新验证是否满足新法规2019版本要求。
(二)商用冰箱GEMS法规2019版本的主要变更:
1、产品范围变更:除了玻璃门展示柜,新增加冷藏陈列柜、冰淇淋冷冻柜、冰淇淋挖取陈列柜的能效要求;
2、评估性能的标准由原来的MEPS 转变成 EEI;
3、评估能效的标准和测试方法由原来的AS标准变更为EN和ISO标准。
过渡期:
从2019年8月15日开始,有一年的过渡时间,供应商可以选择旧的法规2012版本或者新的法规2019版本注册产品。
从2020年8月16日开始,供应商只能按照新的法规2019版本注册产品。所有已经注册的商用冰箱也需要重新验证是否满足新的法规2019版本。
所有不符合新法规2019版本的已经注册的商用冰箱,都会被取消注册,并且不再允许进口到澳洲市场销售,现有库存可以继续销售除外。
成立日期 | 2012年03月31日 | ||
法定代表人 | 陈庆佳 | ||
注册资本 | 5000 | ||
主营产品 | 医疗器械FDA认证,医疗器械FDA注册,医疗器械CE认证,NMPA注册,械字号办理,MDL认证,TGA认证 | ||
经营范围 | 医疗器械FDA认证,医疗器械FDA注册,医疗器械CE认证,NMPA注册,械字号办理 | ||
公司简介 | 广东省国瑞中安科技集团有限公司(简称“国瑞中安集团”)是一家专注于为医疗器械及体外诊断产品企业提供法规注册咨询、临床试验研究和检验检测等综合技术的CRO。通过多年的发展和积累,我们已经在全球多个重要市场建立了完善的服务网络及专业的本地化团队。作为一家专业的综合性CRO,我们的主要服务项目包括:国内外临床试验、法规注册咨询(中国NMPA、俄罗斯RZN、欧盟CE-MDR&IVDR、美国FDA& ... |
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