国内三类医疗器械出口北美和南美几国,应该做哪些相应

2023-04-04 10:17 119.139.137.230 2次
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CE这是基本的,CFDA.FDA.当然要看你们国内上市不,其中要做的项目的测试产品数量根据检验项目的不同,湿热灭菌,初包装完整,等等具体参见标准,也有所区别。

如果一无所知,你可以先看看中国食品药品监督局了解基本的法规。尽可能多去问问,每周都有固定时间答疑。了解法规,委托相关机构也就是第三方,到相应的例如北检所,上检所等等有资质的检验。较后,这些检验到拿证基本在60多个工作日,是工作日,工作日。有时间限制的情况下一定多提前安排送检。

较后一定要有专利,这有利于产品审核和销售。


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成立日期2015年09月02日
法定代表人陈小姐
注册资本100
主营产品医疗器械经营许可证办理,二类医疗器械备案代办、药品经营许可证办理、互联网药品信息服务资格证书、食品经营许可证、小规模公司一般纳税人企业记账报税,发票十万位升位、办理银行对公账户、公司地址经营异常变更解锁、解除工商税务非正常全程办理无需本人到场!
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公司简介长顺企业管理专注代办医疗器械经营许可证办理、二类医疗器械备案,医疗器械网络销售备案,药品经营许可证办理、互联网药品信息服务资格证书、一类医疗器械备案,医疗器械产品备案,医疗器械生产备案,医疗器械广告审查表办理,保健食品广告审查表办理,药品广告审查表、食品经营许可证、小规模公司一般纳税人企业记账报税,发票十万位升位、办理银行对公账户、公司地址经营异常变更解锁、解除工商税务非正常全程办理无需本人到场! ...
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