国内三类医疗器械出口北美和南美几国,应该做哪些相应的认证。?如果您有这方面的需要,又不知从何下手?没有关系哦!来电的话有人指导您,还犹豫什么呢!!!费用抵至2500元,让您满意为止!
CE这是基本的,CFDA.FDA.当然要看你们国内上市不,其中要做的项目的测试产品数量根据检验项目的不同,湿热灭菌,初包装完整,等等具体参见标准,也有所区别。
如果一无所知,你可以先看看中国食品药品监督局了解基本的法规。尽可能多去问问,每周都有固定时间答疑。了解法规,委托相关机构也就是第三方,到相应的例如北检所,上检所等等有资质的检验。较后,这些检验到拿证基本在60多个工作日,是工作日,工作日。有时间限制的情况下一定多提前安排送检。
较后一定要有专利,这有利于产品审核和销售。