锂电池UN38.3认证检测要求
2024-12-28 09:00 27.38.245.1 2次- 发布企业
- 国瑞中安集团-实验室商铺
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- 资质核验:已通过营业执照认证入驻顺企:第9年主体名称:广东省国瑞质量检验有限公司组织机构代码:91440300319684483W
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- 锂电池UN38.3认证检测要求
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产品详细介绍
锂电池被认为是危险品,它们必须符合全球UN38.3标准中规定的某些运输条款。该测试标准是危险的良好法规的一部分,并侧重于他们的运输,而不是他们的电气安全。
它考虑了锂电池可以运输的所有要点,从:次级供应商到Zui终产品制造商;制造商,分销商,产品内外产品,现场,产品退回或非原装包装。
它需要几个测试:
1.对所有电池类型依次对相同样品进行测试1-5:
a、高度模拟(测试T1)
b、热测试(测试T2)
c、振动(测试T3)
d、休克(测试T4)
外部短路(测试T5)
2.在初级和次级细胞上进行的测试T6评估冲击和压碎
3.测试T7用于二次电池,评估过充电的影响
4.测试T8也在一次和二次电池上进行,评估强制放电
Zui新更新,第6版,修订1,在今年年初生效,它包括几个变化:
1.集成电池:已更新,可以测试设备内的电池。
2.拆卸:允许其他测试标准,我们建议将任何可能被视为“临界”反汇编的情况视为测试失败。
3.可充电电池的考虑因素:测试前循环要求的变化减少到25次充电/放电循环,从之前的50次;还会更新测试表以反映这些更改找贝斯通检测。
4.测试摘要:现在明确定义“电池测试摘要”,以及测试摘要“应该可用”的要求,它还注意到要求签字人的姓名和头衔作为有效性的指示。
成立日期 | 2012年03月31日 | ||
法定代表人 | 陈庆佳 | ||
注册资本 | 5000 | ||
主营产品 | 医疗器械FDA认证,医疗器械FDA注册,医疗器械CE认证,NMPA注册,械字号办理,MDL认证,TGA认证 | ||
经营范围 | 医疗器械FDA认证,医疗器械FDA注册,医疗器械CE认证,NMPA注册,械字号办理 | ||
公司简介 | 广东省国瑞中安科技集团有限公司(简称“国瑞中安集团”)是一家专注于为医疗器械及体外诊断产品企业提供法规注册咨询、临床试验研究和检验检测等综合技术的CRO。通过多年的发展和积累,我们已经在全球多个重要市场建立了完善的服务网络及专业的本地化团队。作为一家专业的综合性CRO,我们的主要服务项目包括:国内外临床试验、法规注册咨询(中国NMPA、俄罗斯RZN、欧盟CE-MDR&IVDR、美国FDA& ... |
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