亚马逊欧洲站欧代英代怎么注册?
2024-12-29 09:00 27.38.245.1 3次- 发布企业
- 国瑞中安集团-实验室商铺
- 认证
- 资质核验:已通过营业执照认证入驻顺企:第9年主体名称:广东省国瑞质量检验有限公司组织机构代码:91440300319684483W
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- 所在地
- 深圳市光明区凤凰街道塘家社区光明高新产业园2号楼1层
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- 陈鹏 请说明来自顺企网,优惠更多
产品详细介绍
一、欧代是什么?
欧盟(EU)欧盟委员会,是指欧盟经济区EEA境外的制造商明确指定的自然人或法人,包括欧盟(欧盟、EFTA )。自然人或法人可以代表欧盟境外制造商履行欧盟相关指令和法律对该制造商要求的特定职责。
二、欧代办理流程
1、欧盟代表申请书;
2、产品/品牌相关资料:产品清单、产品信息(含产品图像)、产品样品、产品说明书、CE认证书及其他有效证件、产品测试报告、营业执照等。
3、与欧盟授权代表签订代理协议;
4、向客户提供欧洲信息(地址电话等);
5、后续服务的确认(例如提供DOC文件等,需要增加检查费用)。
Ps:包装法是法律强制法,在德国市场销售商品的企业,包括跨境电子商务业者/网上零售商,都有义务依据包装法进行登记。如果不能遵守德国包转法,将面临高达5万欧元的罚款和禁售令。
三、英代是什么?
英代是指英国的授权人员(UK Authorized Representative )
是指位于英国境外的制造商明确指定的自然人或法人。自然人或法人可以代表英国境外的制造商履行英国相关指令和法律对该制造商要求的特定职责。
四、英代办理流程(UK DOC )
英国符合性宣言(UK DOC)所需的信息与欧盟符合性宣言(欧盟DOC)当前所需的信息大致相同。这可能因适用的法规而异,但通常必须包括以下内容:
1、(制造商)或其授权代表的名称和地址;
2、产品的序列号、型号或类型表示;
3、声明。 说明客户对产品的合规性承担全部责任;
4、执行合格评定程序的单位的详细信息(如有);
5、产品符合的相关法规
6、您的姓名和签名
7、声明发布日;
8、补充信息。
成立日期 | 2012年03月31日 | ||
法定代表人 | 陈庆佳 | ||
注册资本 | 5000 | ||
主营产品 | 医疗器械FDA认证,医疗器械FDA注册,医疗器械CE认证,NMPA注册,械字号办理,MDL认证,TGA认证 | ||
经营范围 | 医疗器械FDA认证,医疗器械FDA注册,医疗器械CE认证,NMPA注册,械字号办理 | ||
公司简介 | 广东省国瑞中安科技集团有限公司(简称“国瑞中安集团”)是一家专注于为医疗器械及体外诊断产品企业提供法规注册咨询、临床试验研究和检验检测等综合技术的CRO。通过多年的发展和积累,我们已经在全球多个重要市场建立了完善的服务网络及专业的本地化团队。作为一家专业的综合性CRO,我们的主要服务项目包括:国内外临床试验、法规注册咨询(中国NMPA、俄罗斯RZN、欧盟CE-MDR&IVDR、美国FDA& ... |
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