如何办理微机继电保护测试仪CE认证？
更新：2025-01-22 08:15 编号：11536956 发布IP：27.38.245.1 浏览：42次
- 发布企业
- 国瑞中安集团一站式CRO商铺
- 认证
- 资质核验：已通过营业执照认证入驻顺企：第5年主体名称：深圳市鼎汇检测技术有限公司组织机构代码：91440300MA5FHDD430
- 报价
- 请来电询价
- 关键词
- CE认证，CE认证办理，微机继电保护测试仪CE认证，CE
- 所在地
- 深圳市光明区凤凰街道塘家社区宝新科技园2#厂房B栋一层
- 联系电话
- 18145747194
- 国瑞中安集团
- 18145747194
- 经理
- 林海东 请说明来自顺企网，优惠更多
详细介绍
如何办理微机继电保护测试仪CE认证？
微机继电保护测试仪CE认证参考标准：
EN 61010-1-2010 测量、控制和实验室用电气设备的安全要求第1部分：通用要求
EN 61326-1-2013 测量、控制和实验室用电气设备.电磁兼容性要求第1部分：一般要求微机继电保护测试仪CE认证需要提交的资料：
1、公司信息：名称、地址、商标、营业执照；
2、产品信息：名称、型号、技术参数表（如有多型号，需系列产品差异比较资料）；
3、使用说明书；
4、样品等。
微机继电保护测试仪是新型智能化测试仪器，对于电力系统安全运行起着重要作用。危机继电保护测试仪想要出口到欧盟需要先办理CE认证，本文将为您介绍微机继电保护测试仪CE认证申请流程。
在CE认证目录内的产品想要进入欧盟市场必须要办理CE认证，危机继电器在CE目录内，出口欧盟是需要先办理CE认证的。微机继电保护测试仪CE认证一般需要满足LVD低电压指令和EMC电磁兼容指令。
| 成立日期 | 2017年12月17日 | ||
| 法定代表人 | 陈影君 | ||
| 注册资本 | 500 | ||
| 主营产品 | 临床试验、CE-MDR&IVDR、NMPA、FDA 510K、MDL等。 | ||
| 经营范围 | 产品认证，防疫物资检测，产品检测，质量检测报告，检测报告办理，CE认证办理，国内外检测认证办理。各国授权代表服务（殴代，美代，澳代）。医疗器械MDR IVDR 认证申请，美国FDA,澳洲TGA认证。 | ||
| 公司简介 | 广东省国瑞中安科技集团有限公司（简称“国瑞中安集团”）是一家专注于为医疗器械及体外诊断产品企业提供法规注册咨询、临床试验研究和检验检测等综合技术的CRO。通过多年的发展和积累，我们已经在全球多个重要市场建立了完善的服务网络及专业的本地化团队。作为一家专业的综合性CRO，我们的主要服务项目包括：国内外临床试验、法规注册咨询（中国NMPA、俄罗斯RZN、欧盟CE-MDR&IVDR、美国FDA& ... | ||
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