亚马逊EPA注册认证办理流程
2025-01-01 09:00 27.38.245.1 2次- 发布企业
- 国瑞中安集团-实验室商铺
- 认证
- 资质核验:已通过营业执照认证入驻顺企:第9年主体名称:广东省国瑞质量检验有限公司组织机构代码:91440300319684483W
- 报价
- 请来电询价
- 关键词
- 亚马逊EPA注册认证办理流程
- 所在地
- 深圳市光明区凤凰街道塘家社区光明高新产业园2号楼1层
- 联系电话
- 17324419148
- 手机
- 17324419148
- 经理
- 陈鹏 请说明来自顺企网,优惠更多
产品详细介绍
EPA联合州和地方政府颁发一系列商业以及工业许可证。EPA认证美国环保总署EPA的主要目的是保护人民健康、保护生态环境--空气、水和土地这些我们赖以生存的环境。在成立之后的30多年,EPA一直在为给全美人民创造一个整洁的健康环境而努力。如果符合EPA要求,则EPA会颁发符合证书。受FDA管控消毒类产品入驻亚马逊美国站都需要提供EPA注册号
亚马逊EPA注册认证相关法规
《联邦杀虫剂、杀菌剂及灭鼠剂法》(FIFRA, Federal Insecticide, Fungicide, andRodenticide Act)
《联邦食品、药品和化妆品法》(FFDCA, Federal Food Drugs and Cosmetic Act)
《食品质量保护法》 (FQPA, (Food Quality Protection Act)
《农药登记改进法案》 (PRIA, Pesticide Registration Improvement Act)
《联邦法规汇编第40篇》(40 CFR, Code of Federal Regulations)
亚马逊EPA注册认证使用区域
假如商品在国外除加州以外的49个州开展售销,则只需申办EPA验证;假如商品需要出入口到美国加州,则需要进行申办CARB验证。
CARB是“California Air Resources Board加州空气资源委员会”的缩写简称,沒有通过CARB认证的复合木制品及家具和带有复合木制品的成品,都不可以得到进口到美国加州的“绿卡”。的条件
EPA认证管控的电器产品设备包括:
臭氧消毒器, 紫外线消毒灯, UV 水质过滤器, UV空气过滤器, UV灭蚊灯,超声驱虫设备, UV 消毒器,高频驱鸟器,电子驱鼠器,空气杀菌净化设备以及灭虫电器等用物理功能实现消毒、杀虫的设备,这些产品的制造商也需要向EPA申请并完成企业注册,获取EPA制造商确立号(EstablishmentNumber), 并提供出口报告以及后续年度报告
EPA认证操作流程
1.在线获取公司号 Company No.外国公司需要美国代表信息
2.申请 Establishment No.
3.完成 Annual Report申报。
4.如果是非装置类,完成 Annual Report之前,产品需要获得 RegistrationNo.,制造商需要准备相关技术资料,完成EPA的评估后才可以获得 Registration No.
EPA认证所需资料
1.公司信息
2.制造商信息
3.美国代表信息
4.上一年度产量
对于非装置类产品还需提交以下资料·
产品数据·
成分配方·
产品标签
成立日期 | 2012年03月31日 | ||
法定代表人 | 陈庆佳 | ||
注册资本 | 5000 | ||
主营产品 | 医疗器械FDA认证,医疗器械FDA注册,医疗器械CE认证,NMPA注册,械字号办理,MDL认证,TGA认证 | ||
经营范围 | 医疗器械FDA认证,医疗器械FDA注册,医疗器械CE认证,NMPA注册,械字号办理 | ||
公司简介 | 广东省国瑞中安科技集团有限公司(简称“国瑞中安集团”)是一家专注于为医疗器械及体外诊断产品企业提供法规注册咨询、临床试验研究和检验检测等综合技术的CRO。通过多年的发展和积累,我们已经在全球多个重要市场建立了完善的服务网络及专业的本地化团队。作为一家专业的综合性CRO,我们的主要服务项目包括:国内外临床试验、法规注册咨询(中国NMPA、俄罗斯RZN、欧盟CE-MDR&IVDR、美国FDA& ... |
- 埃及EDA注册医疗器械授权代表的指南和职责 在埃及,医疗器械的注册和监管是由埃及食品药品管理局(EgyptianDrugAu... 2024-12-31
- 埃及EDA注册的医疗器械延期规定及其实际操作在埃及,医疗器械的注册有效期通常为5年,注册证书到期后,企业必须提交更新申请以延... 2024-12-31
- 医疗器械在埃及EDA进行EDA 注册后的更新要求和法规 在埃及,医疗器械的注册是由埃及食品药品管理局(EgyptianDrugAutho... 2024-12-31
- 埃及EDA注册医疗器械变更管理的案例分析和实践 在埃及,医疗器械的注册变更管理是由埃及食品药品管理局(EDA)负责的。随着市场和... 2024-12-31
- 埃及EDA一类医疗器械注册的详细指导 埃及的医疗器械注册由埃及食品和药品管理局(EgyptianDrugAuthori... 2024-12-31