CE认证EN50332标准办理
更新:2025-01-26 09:00 编号:11543636 发布IP:27.38.245.1 浏览:58次- 发布企业
- 国瑞中安集团-全球法规注册商铺
- 认证
- 资质核验:已通过营业执照认证入驻顺企:第5年主体名称:广东省国瑞质量检验有限公司组织机构代码:91440300319684483W
- 报价
- 请来电询价
- 关键词
- CE认证EN50332标准办理
- 所在地
- 深圳市光明区凤凰街道塘家社区光明高新产业园凯科技工业园(一期)2#厂房一层B座103
- 联系电话
- 13316413068
- 手机
- 13316413068
- 经理
- 陈小姐 请说明来自顺企网,优惠更多
详细介绍
CE认证EN50332标准可以分两部分,Part1主要针对带耳机的音视频便携式套装产品,例如:MP3 ,CD 、MD和HD播放机,或者象便携式的收音机和卡式录音机等等;Part2主要针对那些需单独提供耳机的便携式音视频设备或由其他生产厂商提供的耳机。
EN50332标准测试是使用一个带标准测试耳的仿真人工头( HATS )在标准的声学试验室内进行测试,测试信号有严格规定,必须按照标准IEC60268-1 ,对应于不同的播放设备,测试信号应根据标准里规定的相应测试记录电平进行制作;在测试时,测试设备的降噪系统必须关闭,音量调节到Zui大,音调调节到使耳机达到Zui大声压的位置;测试将重复五次,Zui大声压级的测试结果将取其平均值;而对于不带耳机的单纯的播放设备,则需测量并评估其Zui大输出电压。
便携式视听产品出口欧盟须作声压测试
EN 50332-1:2000音响系统设备:与便携音响设备相应的耳机和头戴式耳机.Zui大声音压力水平测量方法和限制考虑.第1部分:单一包装设备的一般方法
EN 50332-2:2003音响系统设备:与便携音频设备相应的耳机和头戴式耳机.Zui大声压级测量方法和限制考虑.第2部分:单独提供或提供时头戴式耳机设置的匹配
欧洲的法规标准如下:
EU/CE Directive 内的LVD,影音类产品标准 EN60065有要求。
• Buyer志愿性之要求。
• EN 50332-1: 针对音响产品与耳机一起销售的(Sound system equipment: Headphones and earphones associated with portable audio equipment - Maximum sound pressure levelmeasurement methodology and limit considerations - Part 1: Generalmethod for "one package equipment“)
• EN 50332-2:针对音响产品与耳机分开销售的(Sound system equipment:Headphones and earphones associated with portable audio equipment -Maximum sound pressure level measurement methodology and limitconsiderations - Part 2: Matching of sets with headphones if eitheror both are offered separately
EN50332-1: Zui大音压不得超过100 dB。而EN50332-2: Player 的Maxoutput voltage 不得超过150 mV;Headphone 的Widebandcharacteristics voltage不得小于75 mV。
产品须于无响室内执行测试,避免环境杂音干扰。耳机装置于标准人工耳上,人工耳内装置麦克风以收集耳机所发出的声音。以Audioanalyser分析纪录各音频的Zui大音压值 (LAeq)。音响产品播放的信号强度digital signal (CD,DVD, MP3)为 –10dB,analogue signalcassette为-6dB。FM收音机需用天线发射载拨讯号(-6dB)以便接收。音响的音量调整纽调到Zui大音量,总共要量测5次,取五次的平均值。
法定代表人 | 陈影君 | ||
注册资本 | 5000 | ||
主营产品 | 临床试验研究+全球法规注册+检验检测技术服务商 涵盖医疗器械、体外诊断、合成生物、生命科学、脑科学、生物医药等领域 | ||
经营范围 | 临床试验研究、分析性能验证、法规注册咨询(如欧盟CE/美国FDA/澳洲TGA/英国MHRA等)、认证咨询、各国白名单注册、产品质量检测、自由销售证书、国内注册检验、体系辅导、法规培训、当地授权代表等,提供了一站式的技术解决方案服务。 | ||
公司简介 | 广东省国瑞中安科技集团有限公司(简称“国瑞中安集团”)是一家专注于为医疗器械及体外诊断产品企业提供临床试验、全球法规注册和检验检测等综合技术服务的CRO。通过多年的发展和积累,我们已经在全球多个重要市场建立了完善的服务网络及专业的本地化团队。作为一家专业的综合性CRO,我们的主要服务项目包括:国内外临床试验、法规注册咨询(中国NMPA、俄罗斯RZN、欧盟CEMDR&IVDR、美国FDA&a ... |
- 医疗器械该如何申请澳大利亚TGA注册申请澳大利亚TGA注册的过程涉及多个步骤,以下是一个详细的申请流程,帮助你了解如... 2025-01-14
- TGA认证申请的详细步骤TGA认证申请是一个详细的流程,涉及多个步骤。申请医疗器械在澳大利亚市场上注册和... 2025-01-14
- TGA注册是否要求周期性审查?是的,TGA注册要求进行周期性审查。根据澳大利亚药品和治疗用品管理局(TGA)的... 2025-01-14
- 澳大利亚TGA认证的技术支持和培训要求在澳大利亚,TGA认证的技术支持和培训要求主要涉及以下几个方面,旨在确保医疗器械... 2025-01-14
- 医疗器械在澳大利亚亚进行TGA认证的法规和流程概述在澳大利亚,**TGA(TherapeuticGoodsAdministrati... 2025-01-14