EMC电磁兼容测试标准 存储卡ce认证怎么做
2025-01-10 07:07 27.38.236.148 2次- 发布企业
- 全球法规注册CRO-国瑞中安集团商铺
- 认证
- 资质核验:已通过营业执照认证入驻顺企:第5年主体名称:广东省国瑞中安科技集团有限公司组织机构代码:91440300MA5EFLEL99
- 报价
- 请来电询价
- 关键词
- EMC电磁兼容测试标准:EN 55032,EN55035检测机构
- 所在地
- 光明区邦凯科技园
- 联系电话
- 13929216670
- 手机
- 13929216670
- 项目经理
- cassiel 请说明来自顺企网,优惠更多
产品详细介绍
存储卡CE认证申请测试标准如下:
EMC电磁兼容测试标准:EN 55032,EN55035
读卡器办理CE认证需要的资料:
1、公司信息:名称、地址、商标、营业执照;
2、产品信息:名称、型号、技术参数表(如有多型号,需系列产品差异比较资料);
3、使用说明书;
存储卡欧盟CE认证属于强制性认证,出口欧盟的产品都要做CE认证,可是有的客户会对CE认证里边的具体情况可能不怎么了解,下面给大家介绍下CE-EMC认证。
EMC是指电磁兼容性测试,指令号:2004/108/EC,包括EMI(Electro Magnetic Interference)电磁干扰测试和EMS(Electro Magnetic Susceptibility )电磁干扰耐受度测试。
EMI测试内容包括: Radiation 辐射测试和Conduction传导测试
EMS测试内容包括:HARMONIC谐波测试EN61000-3-2
FLICKER 电压波动EN61000-3-3
ESD静电EN61000-4-2
RS 辐射抗干扰EN61000-4-3
EFT快速脉冲群EN61000-4-4
SURGE 浪涌EN61000-4-5
CS 传导抗干扰EN61000-4-6
PF 工频磁场EN61000-4-8
为了规范欧盟各成员国对电器设备电磁兼容性的管理,是欧盟各成员国关于电磁兼容的法规协调一致,89/336/EEC电磁兼容指令于1989年5月1日颁布,1996年1月1日开始强制性实施,现行的指令为2004/108/EC。更新的EMC指令的编号为2014/30/EU,它将于2014年4月18日生效。旧有的EMC指令2004/108/EC将于2016年4月20日废除。
注册资本 | 500 | ||
主营产品 | 临床试验、CE-MDR&IVDR、NMPA、FDA 510K、MDL等。 | ||
经营范围 | 临床试验研究、分析性能验证、法规注册咨询(如欧盟CE/美国FDA/澳洲TGA/英国MHRA等)、认证咨询、各国白名单注册、产品质量检测、自由销售证书、国内注册检验、体系辅导、法规培训、当地授权代表等,提供了一站式的技术解决方案服务 | ||
公司简介 | 广东省国瑞中安科技集团有限公司(简称“国瑞中安集团”)是一家专注于为医疗器械及体外诊断产品企业提供法规注册咨询、临床试验研究和检验检测等综合技术的CRO。通过多年的发展和积累,我们已经在全球多个重要市场建立了完善的服务网络及专业的本地化团队。作为一家专业的综合性CRO,我们的主要服务项目包括:国内外临床试验、法规注册咨询(中国NMPA、俄罗斯RZN、欧盟CE-MDR&IVDR、美国FDA& ... |
公司新闻
- 电加热护膝宝 印度医疗器械CDSCO认证费 用电加热护膝宝在印度进行CDSCO认证的费用可以根据多个因素变化,包括产品的风险类... 2025-01-10
- 电加热护膝宝 印度医疗器械CDSCO认证怎么做电加热护膝宝在印度进行CDSCO认证的步骤可以概括为以下几个主要阶段。整个过程需... 2025-01-10
- 电加热护膝宝 印度医疗器械CDSCO认证是什么电加热护膝宝的印度CDSCO认证是指在印度市场销售和分销该产品所需的**中央药品... 2025-01-10
- 电加热护膝宝 印度医疗器械CDSCO认证多少 钱电加热护膝宝在印度申请CDSCO认证(CentralDrugsStandardC... 2025-01-10
- 电加热护膝宝 韩国医疗器械MFDS认证准备资料指南在申请电加热护膝宝的韩国MFDS认证时,需要准备一系列的资料和文件以满足韩国医疗... 2025-01-10