投影机是一种可以将图像或视频投射到幕布上的设备,出口日本需要办理PSE认证
投影机PSE认证办理所需材料
1、PSE认证申请书
2、厂检查调查表(特定电气用品申请时)
3、申请人、制造商、生产厂的营业执照的复印件
4、产品说明书
5、同一申请单元内各个型号产品之间的差异说明
6、关键元器件或主要原材料清单
7、产品尺寸图、总装图以及各部分的尺寸图
8、制造商出具的授权证明(适用时)
9、其他需要的文件
投影机是一种可以将图像或视频投射到幕布上的设备,出口日本需要办理PSE认证
投影机PSE认证办理所需材料
1、PSE认证申请书
2、厂检查调查表(特定电气用品申请时)
3、申请人、制造商、生产厂的营业执照的复印件
4、产品说明书
5、同一申请单元内各个型号产品之间的差异说明
6、关键元器件或主要原材料清单
7、产品尺寸图、总装图以及各部分的尺寸图
8、制造商出具的授权证明(适用时)
9、其他需要的文件
注册资本 | 500 | ||
主营产品 | 临床试验、CE-MDR&IVDR、NMPA、FDA 510K、MDL等。 | ||
经营范围 | 临床试验研究、分析性能验证、法规注册咨询(如欧盟CE/美国FDA/澳洲TGA/英国MHRA等)、认证咨询、各国白名单注册、产品质量检测、自由销售证书、国内注册检验、体系辅导、法规培训、当地授权代表等,提供了一站式的技术解决方案服务 | ||
公司简介 | 广东省国瑞中安科技集团有限公司(简称“国瑞中安集团”)是一家专注于为医疗器械及体外诊断产品企业提供临床试验、全球法规注册和检验检测等综合技术服务的CRO。通过多年的发展和积累,我们已经在全球多个重要市场建立了完善的服务网络及专业的本地化团队。作为一家专业的综合性CRO,我们的主要服务项目包括:国内外临床试验、法规注册咨询(中国NMPA、俄罗斯RZN、欧盟CEMDR&IVDR、美国FDA&a ... |